德巴金系廣譜抗癲癇病藥物，主要作用于中樞神經(jīng)系統，對動(dòng)物的藥理研究發(fā)現德巴金對各種癲癇的實(shí)驗模型（全身性和部分性）均有抗驚厥作用，同樣德巴金被發(fā)現對人的各種類(lèi)型癲癇發(fā)作有抑制作用，德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。
藥代動(dòng)力學(xué)丙戊酸鈉口服或靜脈注射后，其生物活性接近100%。分布的范圍主要限于血液，并迅速交換至細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近，德巴金能通過(guò)胎盤(pán)，哺乳期婦女用藥時(shí)，在乳汁中德巴金分泌的濃度很底（血清總濃度在1%-10%）。口服后，丙戊酸可迅速（3-4天）達到穩態(tài)血濃度；靜脈注射后，幾分鐘內可達到穩態(tài)血濃度，然后可繼續靜脈滴注維持。丙戊酸與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴(lài)性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限游離型（10%）。與其它抗癲癇藥不同，丙戊酸鈉不會(huì )增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體求偶素，這是由于參胂赴??豍450誘導作用的酶缺乏而致的。半衰期大約8-20小時(shí)，在兒童通常更短。丙戊酸鈉通過(guò)葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝，并主要經(jīng)尿液排泄。
（責任編輯：石穎欣）
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