一)周?chē)悦嫔窠?jīng)麻痹(peripneral paciacial paraysis) 多有受涼及感染病史，病灶同側全部顏面肌肉癱瘓，口角下垂、船帆征陽(yáng)性。抬眉受限，額紋變淺或消失，眼瞼不能充分閉合，在角膜下緣露出鞏膜帶，眼球較健側上移。健側頸闊肌收縮，麻痹側不收縮。因莖突舌肌和腭舌肌麻痹舌偏向健側。偶見(jiàn)聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏、麻痹側眼輪匝肌反射、口輪匝肌反射、恐下瞬目反射、視反射和掌頦反射低下。側腱舌前2/3哇覺(jué)障礙，眼淚有時(shí)外溢，乳兒發(fā)生面神經(jīng)麻痹時(shí)吸吮受限，麻痹側唾液分泌減少。

　　(二)球麻痹(bulbar paralysis) 多有雙側延髓神經(jīng)運動(dòng)功能喪失及植物神經(jīng)功能失調，唾液分泌增多，由于咽下不良及唇麻痹而流涎。出現軟腭、咽肌、喉肌和舌肌的周?chē)园c瘓。早期言語(yǔ)障礙，舌肌纖維顫動(dòng)，伴有舌肌萎縮，舌體逐漸變小，嚴重的出現舌肌癱瘓，顏面及口輪匝肌受累，因該肌的癱瘓，出現發(fā)音含混不清，由于舌肌的萎縮而出現口唇變薄，閉唇無(wú)力，唇多皺摺，吹哨不能。軟腭和咽肌的麻痹，而出現喉音、腭音障礙。而后出現鼻音。因迷走神經(jīng)的運動(dòng)功能喪失，而出現發(fā)音困難，病情加重時(shí)出現吞咽困難，飲水反嗆，咽反射消失和咀嚼無(wú)力。侵犯面神經(jīng)核，則有雙側面部表情肌周?chē)园c瘓，顏面呆板無(wú)表情，而出現掌頦反射減低。隨病情加重出現呼吸節律失調。甚至出現潮氏呼吸與呼吸暫停等現象。晚期出現循環(huán)衰竭而死亡。

　　(三)多發(fā)性神經(jīng)炎(polyneuritis) 受累肢體有疼痛或感覺(jué)運動(dòng)障礙，病變區有觸痛或壓痛，腱反射消失，深淺感覺(jué)減退或消失。對稱(chēng)性的下運動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，肌張力減，踝反射的減低常較膝反射為早，肌萎縮遠端重于近端。下肢肌肉萎縮以脛前肌、腓骨肌，上肢以骨間肌、蚓狀肌、大小魚(yú)際為明顯，可出現手、足下垂。有肢體遠端皮膚對稱(chēng)性發(fā)涼，光滑、變薄或干燥、無(wú)汗或多汗，因影響傳入神經(jīng)或傳出神經(jīng)，掌頦反射降低。

　　(四)腦梗塞(cerebral infarction) 本病多見(jiàn)于50～60歲以上，患者有高血壓、動(dòng)脈硬化或糖尿病者。男性多于女性，多在安靜狀態(tài)下或休息時(shí)起病。額葉及內囊病變時(shí)，出現精神癥狀及偏癱，偏身感覺(jué)障礙和偏盲，優(yōu)勢半球病變伴有失語(yǔ)，非優(yōu)勢側受累對側感覺(jué)忽略障礙及體感覺(jué)障礙等。額葉病變時(shí)而對側掌頦反射陽(yáng)性。

　　(五)腦動(dòng)脈硬化(cere bral arteriosclerosis) 年齡多在45歲以上，早期可類(lèi)似神經(jīng)衰弱表現，頭痛、頭沉、頭暈、耳鳴眼花、肢體發(fā)麻、震顫、失眠、遺忘、思維遲鈍、注意力不集中、計算力差、工作效率差、記憶力減退，隨病情進(jìn)展出現腦器質(zhì)性精神癥狀和癡呆，伴有人格的改變、淡漠、漫不經(jīng)心、稚氣、不講衛生、話(huà)多、重復語(yǔ)言、羅嗦或言語(yǔ)減少。顳淺動(dòng)脈條梭狀發(fā)硬，腱反射不對稱(chēng)，掌頦及吸吮反射陽(yáng)性。