◆物質(zhì)的脂溶性

　　血中溶質(zhì)必須通過(guò)腦毛細血管的內皮細胞才能到腦組織，而內皮細胞膜是以類(lèi)脂為基架的雙分子層的膜結構，具有親脂性，脂溶性物質(zhì)容易通過(guò)。因此血中溶質(zhì)的脂溶性高低決定其通過(guò)屏障的難易和快慢。脂溶性越高的溶質(zhì)通過(guò)屏障進(jìn)入腦組織的速度也越快。根據這一規律可將某些中樞神經(jīng)系統藥物加以改造，使之更容易進(jìn)入腦組織以便更快發(fā)揮藥物的效果。例如，巴比妥是一種中樞麻醉藥但其親脂性弱，故進(jìn)入腦組織很慢，但如改造成苯巴比妥，由于具有較強的親脂性，故能更容易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織，很快發(fā)揮其催眠麻醉效應。又如嗎啡改造成二乙酰嗎啡就比較容易通過(guò)親脂性?xún)绕ぜ毎さ竭_腦組織更快發(fā)揮其鎮痛作用。

　　◆物質(zhì)的親水性

　　不論帶正電荷或負電荷的溶質(zhì)，溶于水時(shí)即與水分子的氧原子形成氫鍵，溶質(zhì)所帶電荷越多形成氫鍵的能力越強，水溶性也越強，通過(guò)血腦屏障的能力也越差。但是水本身和葡萄糖等溶質(zhì)因分子量很小，可通過(guò)內皮細胞和星形膠質(zhì)細胞的連接部入腦。腎上腺素和去甲腎上腺素由于水溶性強而且羥基多，很難通過(guò)屏障入腦。氨基酸能通過(guò)血腦屏障，但胺則很難。

　　◆與血漿蛋白的結合程度

　　血漿中許多化合物是與血漿蛋白結合的。小分子化合物如激素，與血漿蛋白質(zhì)結合后就不容易透過(guò)血腦屏障，因此無(wú)從發(fā)揮其生理效應;必須待其游離以后才能通過(guò)屏障發(fā)揮其效應。例如甲狀腺素，在血漿中有99%以上與血漿蛋白結合，游離的不到1%;腦脊液中甲狀腺素含量較低，但與血漿中游離的甲狀腺素含量相近，故仍能滿(mǎn)足生理的需要。游離的甲狀腺素很容易進(jìn)入腦組織間液。任何能阻止甲狀腺素與血漿蛋白結合的藥物，都可以增加血漿中游離的甲狀腺素，增加通過(guò)屏障的劑量。

　　◆載體運轉系統

　　腦毛細血管內皮細胞有多種載體蛋白，能將血中物質(zhì)運出內皮細胞。載體蛋白有較高的選擇性，一種載體蛋白常只能轉運一種物質(zhì)，腦血管內皮細胞的特異性載體蛋白，可使一些難于通過(guò)血腦屏障的物質(zhì)順利轉運迅速入腦，例如葡萄糖是腦組織代謝的主要能源，本來(lái)通過(guò)血腦屏障較慢，但借葡萄糖載體可以很快通過(guò)血腦屏障及時(shí)滿(mǎn)足腦代謝需要。已經(jīng)肯定的載體有：己糖載體、中性氨基酸載體、堿性氨基酸載體和短鏈的單羧基酸載體，它們都有利于合適轉運物質(zhì)順利通過(guò)血腦屏障。