尿中組織胺排泄增加容易和什么癥狀混淆
阿伐斯汀，健康成年志愿者服用8毫克后，約1.5小時(shí)出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為每毫升150毫微克，血漿半衰期大約為1.5小時(shí)。在6天的多劑量研究中沒有觀察到藥物的積聚。
口服吸收完全，難于通過血腦屏障，t1/2為1.5h，抗組胺作用可維持8h，12h后80%以原形從尿中排泄。口服后在腸道被充分吸收，成人服用8mg后，1.5hr出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度約為150µg/mL，血漿半衰期約為1.5hr。無(wú)藥物積聚現(xiàn)象。單劑量服用8mg后，約30分鐘開始起效，峰效應(yīng)在90分鐘(發(fā)紅)和2hr(皮膚條痕)出現(xiàn)。有效的抗組織胺活性可維持12hr。本藥及其代謝產(chǎn)物主要通過腎排泄，12hr時(shí)排泄服用量的80%，其中大部分為藥物原型，代謝產(chǎn)物約占服用劑量的1/7。小部分通過腸道排泄(13%)。
磷酸組胺，本品口服給藥，很快在胃中失活。皮下、肌內(nèi)或靜脈注射給藥，產(chǎn)生作用快速、短暫。本品經(jīng)甲基化和氧化代謝，其代謝產(chǎn)物排泄于尿中。
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