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小腦功能損害

肌陣攣性小腦性協(xié)調(diào)障礙(dyssynergia cerebellaris myoclonica)是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調(diào)為特征的臨床綜合征，由Ramsay-Hunt于1921年首次報道，故又稱Ramsay-Hunt綜合征。肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙呈常染色體顯性遺傳病，同胞中多有發(fā)病，但也有散發(fā)病例，OMIM：159700。 Gilbert觀察發(fā)現(xiàn)有的肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙患者的家系中遺傳方式并不能完全用常染色體顯性遺傳的規(guī)律來解釋，因而認(rèn)為可能是常染色體顯性遺傳而外顯不全所致。近年來對于肌陣攣性小腦性協(xié)調(diào)障礙是一個疾病實體還是一個綜合征有較大的爭議，1990年Marseille協(xié)作組將肌陣攣性小腦性協(xié)調(diào)障礙分成兩大類，即進(jìn)行性肌陣攣性癲癇(progressive myoclonic epilepsy，PME)和進(jìn)行性肌陣攣性共濟失調(diào)(progressive myoclonie ataxia，PMA)。PME是指肌陣攣伴有癲癇發(fā)作和進(jìn)行性神經(jīng)功能衰退，如輕度共濟失調(diào)和癡呆;PMA是指肌陣攣、進(jìn)行性小腦性共濟失調(diào)，癲癇發(fā)作并不頻繁。其臨床表現(xiàn)為小腦功能損害。

小貼士

患病部位：: 頭部

所屬科室：: 外科

相關(guān)疾病：: 脊髓小腦變性癥

相關(guān)癥狀：

常用檢查：

心電圖指指試驗