外貌蒼老
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早衰癥(Hutchinson-Gilford Syndrome)，又稱(chēng)兒童早老癥，屬遺傳病，Hutchinson于1886年首先報告。早衰癥患者身體衰老的過(guò)程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病征包括身材瘦小、脫發(fā)和較晚長(cháng)牙。患此罕見(jiàn)疾病的兒童，即使只有16歲，但看上去好像六七十歲的老人。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會(huì )死于衰老疾病，如心血管病，現時(shí)未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。雖然本病為一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病為一綜合征，特點(diǎn)為發(fā)育延遲，至嬰兒時(shí)期就發(fā)生進(jìn)行性老年性退行性改變。
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