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細胞色素C氧化酶缺乏癥

細胞色素C氧化酶缺乏癥

細胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種, 范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發(fā),其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽尿,氨基酸尿及碳酸氫鹽尿.

小貼士

患病部位:

腰部

所屬科室:

內(nèi)科

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常用檢查:

血清骨鈣素(BGP)

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