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發(fā)現丙肝病毒感染關(guān)鍵模式識別受體

2014-12-25 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:中科院上海巴斯德研究所鐘勁研究組通過(guò)表達突變型的MAVS蛋白,構建了丙型肝炎(HCV)病毒感染可誘導固有免疫反應的新型細胞系,發(fā)現RIG-I并不是HCV病毒感染過(guò)程中的關(guān)鍵模式識別受體。相關(guān)研究成果已在線(xiàn)發(fā)表于《肝臟病學(xué)雜志》。

  HCV是人類(lèi)的重要病原體,能夠通過(guò)逃逸宿主的免疫防御系統來(lái)建立持續性感染,導致肝硬化和肝癌。

  病毒在感染過(guò)程中被宿主細胞的模式識別受體識別,從而激活固有免疫系統產(chǎn)生抗病毒反應。研究表明RIG-I樣受體解旋酶家族中的宿主蛋白RIG-I在肝細胞中轉染HCV基因組的3"UTRRNA可以被RIG-I識別并激活干擾素的表達,是HCV的模式識別受體,但該現象從未在HCV病毒感染過(guò)程中得到證明。

  在鐘勁指導下,博士生曹學(xué)智、丁強等通過(guò)基因敲除、生化及功能實(shí)驗,發(fā)現RIG-I樣受體解旋酶家族的另一個(gè)成員MDA5是識別HCV病毒感染誘導固有免疫反應的關(guān)鍵病原體模式識別受體。

  該項研究發(fā)現了HCV感染過(guò)程中真正的模式識別受體,為探討宿主如何識別HCV來(lái)啟動(dòng)固有免疫應答提供了新的研究模型,為最終揭示HCV逃逸宿主的免疫防御系統來(lái)建立持續性感染的分子機制奠定了重要基礎。

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