2015-12-11
將用3年時間35項措施推進醫(yī)藥體制改革
周軍監(jiān)察專員表示，將用三年的時間（2015-2017），通過改善環(huán)境、優(yōu)化流程、提升醫(yī)療質(zhì)量、保障醫(yī)療安全、促進溝通、建立機制以及科技支撐等十類三十五項措施，進一步推動和深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。
癌癥疫苗能帶來多少希望
而在2012年，肺癌已代替肝癌成為我國首位惡性腫瘤死亡原因，肺癌已經(jīng)連續(xù)兩年成為人體健康頭號殺手。
中央電視臺CCTV2財經(jīng)頻道記者就健客網(wǎng)網(wǎng)上藥店藥價低廉控制藥價虛高專程采訪我公司CEO蘇展先生，并于7月3日CCTV2經(jīng)濟信息聯(lián)播欄目上進行報道。
周軍監(jiān)察專員表示，將用三年的時間（2015-2017），通過改善環(huán)境、優(yōu)化流程、提升醫(yī)療質(zhì)量、保障醫(yī)療安全、促進溝通、建立機制以及科技支撐等十類三十五項措施，進一步推動和深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。
近日，自然出版集團向全球發(fā)布《轉(zhuǎn)型中的中國科研》白皮書，讓全世界的目光聚焦到了中國的學術(shù)界。據(jù)白皮書所述中國已經(jīng)具備“高水平的科研實力”。
國家衛(wèi)生計生委12月11日召開新聞發(fā)布會，介紹“進一步改善醫(yī)療服務(wù)行動計劃”有關(guān)進展和成效等。周軍互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)在我們改善醫(yī)療服務(wù)行動工作中，發(fā)揮了積極而重要的作用，也是下一階段進一步推進工作的重點。
都說21世紀是生物科學的世紀，這話當然不假，從2000年以后大分子生物藥物的發(fā)展規(guī)模大有和小分子藥物分庭抗禮之勢，但從歷史積累和當年上市個數(shù)來看，還是小分子藥物占據(jù)優(yōu)勢。
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥是一種罕見疾病，這種疾病還沒有任何針對性的治療方式，近日FDA批準的一種新藥對其有很好的療效，這種新藥的有效成分由經(jīng)過基因編輯的母雞下蛋產(chǎn)生。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒發(fā)《關(guān)于14家企業(yè)13個注冊申請不予批準的公告》。這是CFDA在今年7月22日發(fā)布的《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》發(fā)酵出的第二輪拒批。
CFDA頒布的第228號公告，詳細列舉了臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點。實際上，所有的核查都是針對文件的核查，臨床研究的操作過程是無法核查的。
目前我國上市的非典型抗精神病藥，又稱第二代抗精神病藥，包括氯氮平、利培酮、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮、阿立哌唑、哌羅匹隆、帕利哌酮、氨磺必利等。
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