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網(wǎng)上藥店是怎樣的,健客網(wǎng)上藥店可信嗎?

隨著(zhù)近年來(lái)電子商務(wù)的興起,網(wǎng)上購物已逐步為國人所接受。尤為中青年顧客所青睞。但藥品是特殊商品,有很高的規范性要求,網(wǎng)上藥店在電子商務(wù)高度發(fā)達的時(shí)代應運而生,是醫藥電子商務(wù)發(fā)展的產(chǎn)物。因其關(guān)系到人的生命安全,國家對其監管比一般的電子商務(wù)嚴格許多。

細數霧霾帶來(lái)的6大危害

霧霾勢不可擋,然而你知道它是怎么侵蝕你的健康嗎?你知道霧霾將帶給我們怎樣的傷害嗎?目前霧霾肆意蔓延,認識霧霾有關(guān)知識刻不容緩,下面小編為各位補補有關(guān)霧霾的知識以及霧霾帶給我們人體的危害。

最新發(fā)布
國務(wù)院發(fā)布中醫藥發(fā)展戰略規劃綱要(2016-2030年)
2016-02-29

國務(wù)院發(fā)布中醫藥發(fā)展戰略規劃綱要(2016-2030年)

隨著(zhù)我國新型工業(yè)化、信息化、城鎮化、農業(yè)現代化深入發(fā)展,人口老齡化進(jìn)程加快,健康服務(wù)業(yè)蓬勃發(fā)展,人民群眾對中醫藥服務(wù)的需求越來(lái)越旺盛,迫切需要繼承、發(fā)展、利用好中醫藥。

近2000家藥企GMP調整被停產(chǎn) 行業(yè)將迎整合潮
2016-02-29

近2000家藥企GMP調整被停產(chǎn) 行業(yè)將迎整合潮

國家食藥監總局公布的數據,截至1月13日,全國有藥品生產(chǎn)企業(yè)7179家,有1795家企業(yè)未通過(guò)認證,未通過(guò)認證及被收回的近2000家,而按照規定,目前無(wú)GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)車(chē)間一律停止生產(chǎn)。

肥胖、煙癮、抑郁癥?你有這些問(wèn)題可能是因為祖上的尼安德特人血統
2016-02-29

肥胖、煙癮、抑郁癥?你有這些問(wèn)題可能是因為祖上的尼安德特人血統

研究人員首次直接對比了尼安德特人的DNA和大樣本歐洲血統成年人的臨床記錄,他們發(fā)現這些古代基因遺產(chǎn)在現代人的生物學(xué)特征中扮演著(zhù)不易察覺(jué)但重要的角色。

白糖代替造影劑 醫學(xué)成像技術(shù)愈發(fā)成熟
2016-02-29

白糖代替造影劑 醫學(xué)成像技術(shù)愈發(fā)成熟

隨著(zhù)科學(xué)的進(jìn)步,醫學(xué)成像技術(shù)在醫學(xué)診斷中起著(zhù)不可或缺的作用,各種探測方法和顯示手段愈發(fā)精確、直觀(guān)和完善。

藥明康德平安銀行簽百億戰略合作 構建大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈
2016-02-29

藥明康德平安銀行簽百億戰略合作 構建大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈

全球領(lǐng)先的醫藥、生物制藥以及醫療器械研發(fā)平臺公司藥明康德攜手平安銀行在上海簽署100億元戰略合作協(xié)議,平安銀行將向藥明康德提供全面授信支持。

吉利德HIV復方新藥Descovy(F/TAF)獲歐盟CHMP支持批準 2-3個(gè)月內上市歐盟
2016-02-29

吉利德HIV復方新藥Descovy(F/TAF)獲歐盟CHMP支持批準 2-3個(gè)月內上市歐盟

歐盟委員會(huì )(EC)在藥品審查時(shí),通常都會(huì )采納CHMP的建議,這意味著(zhù)HIV復方新藥F/TAF很可能在2-3個(gè)月內獲批上市,造福歐洲的HIV-1患者群體。如果獲批,F/TAF將以品牌名Descovy上市銷(xiāo)售。

歐盟正式受理吉利德乙肝新藥TAF上市申請
2016-02-29

歐盟正式受理吉利德乙肝新藥TAF上市申請

美國生物技術(shù)巨頭吉利德(Gilead)近日宣布歐洲藥品管理局(EMA)已正式受理抗病毒藥物TAF(tenofovir alafenamide,25mg)治療慢性乙型肝炎(HBV)的上市許可申請(MAA)。

FDA批準諾華抗癌藥Afinitor治療非功能性胃腸道和肺部神經(jīng)內分泌腫瘤(NET)新適應癥
2016-02-29

FDA批準諾華抗癌藥Afinitor治療非功能性胃腸道和肺部神經(jīng)內分泌腫瘤(NET)新適應癥

瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)抗癌藥Afinitor(everolimus,依維莫司,片劑)近日在美國監管方面傳來(lái)喜訊,FDA已批準Afinitor的新適應癥,用于非功能性神經(jīng)內分泌腫瘤(neuroendocrine tumor,NET)成人患者的治療。

百時(shí)美施貴寶PD-1免疫療法Opdivo歐盟監管再傳特大喜訊
2016-02-29

百時(shí)美施貴寶PD-1免疫療法Opdivo歐盟監管再傳特大喜訊

美國制藥巨頭百時(shí)美施貴寶(BMS)是PD-1/PD-L1免疫治療領(lǐng)域的王者,其免疫管線(xiàn)中備受業(yè)界關(guān)注的組合療法Opdivo+Yervoy在2016年初獲FDA批準擴大適應癥,用于BRAF V600野生型及BRAF V600突變陽(yáng)性不可切除性或轉移性黑色素瘤的治療。

歐盟授予艾伯維突破性抗癌藥venetoclax治療急性髓性白血病(AML)的孤兒藥地位
2016-02-29

歐盟授予艾伯維突破性抗癌藥venetoclax治療急性髓性白血病(AML)的孤兒藥地位

艾伯維(AbbVie)抗癌管線(xiàn)近日在歐盟監管方面傳來(lái)喜訊,歐洲藥品管理局(EMA)授予突破性抗癌藥venetoclax治療急性髓性白血病(AML)的孤兒藥地位。

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