晚報 | 4+7醫保配套措施出臺,諾華銀屑病藥物中國患者數據發(fā)布……
摘要:速遞!
4+7醫保配套措施出臺
備受業(yè)界關(guān)注的4+7醫保配套措施出臺。
3月5日,國家醫保局發(fā)布《關(guān)于國家組織
藥品集中采購和使用試點(diǎn)醫保配套措施的意見(jiàn)》,明確以中選價(jià)格作為醫保支付標準,與中選品種差別較大的藥品要漸進(jìn)調整支付標準,在2—3年內調整到中選價(jià)格標準。
373個(gè)注冊申請獲臨床試驗默示許可
近日,藥審中心網(wǎng)站持續更新臨床試驗默示許可名單,共有24個(gè)注冊申請(14個(gè)品種)獲臨床試驗默示許可,其中包括用于治療帕金森病的鹽酸普拉克索緩釋片和治療
糖尿病腎病的硝酮嗪腸溶片。
截至目前,調整優(yōu)化臨床試驗審評審批程序后,已有373個(gè)注冊申請獲臨床試驗默示許可(以受理號計)。
諾華發(fā)布Cosentyx治療斑塊型銀屑病中國患者數據
近日,諾華首次公布了新型抗炎藥Cosentyx治療中度至重度斑塊型銀屑病3期臨床研究NCT03066609的中國患者數據。
結果顯示,接受300mg劑量Cosentyx治療后,有近90%的患者在16周內達到皮損清除或幾乎清除,且癥狀早在治療開(kāi)始后第3周即實(shí)現快速緩解。
日前,禮來(lái)宣布,將開(kāi)始以低于標價(jià)50%的價(jià)格出售重組賴(lài)脯
胰島素Humalog U100的授權仿制藥。
每瓶?jì)r(jià)格為137.35美元,五只的套裝定價(jià)為265.20美元。新產(chǎn)品將被命名為Insulin Lispro,并通過(guò)禮來(lái)子公司ImClone Systems進(jìn)行銷(xiāo)售。
日前,Biogen宣布,將以總計約8億美元的價(jià)格收購眼科基因治療公司NightstarTherapeutics。
該協(xié)議將使得Biogen獲得Nightstar旗下一系列的眼科基因治療候選藥物。Biogen預計交易將在2019年年中完成。
天境生物完成TJ107中國區1b/2a臨床首例腫瘤患者給藥
3月5日,天境生物宣布,針對晚期實(shí)體瘤患者的長(cháng)效白介素-7融合蛋白TJ107完成中國地區1b/2a期臨床試驗首例患者給藥。
TJ107是由韓國上市公司Genexine開(kāi)發(fā)全球首個(gè)長(cháng)效IL-7,天境生物擁有其中國大陸、香港、澳門(mén)及臺灣地區的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨家權益。
Inovio啟動(dòng)HPV相關(guān)宮頸癌前病變REVEAL 2全球三期臨床研究
3月5日,Inovio公司宣布啟動(dòng)VGX-3100三期項目的第二部分,并開(kāi)放試驗點(diǎn)進(jìn)行招募。
VGX-3100是Inovio基于DNA的免疫療法,用于治療人乳頭瘤病毒引起的宮頸非典型增生。這項名為REVEAL 2的研究是該公司的驗證階段三期臨床研究,旨在評估VGX-3100的療效和安全性。