近年來(lái)，免疫療法在腫瘤治療領(lǐng)域取得了多項突破性成果。

所謂免疫療法，就是通過(guò)人體自身免疫系統治療疾病的一類(lèi)方法。

由于其副作用小、治療效果明顯，免疫療法已被稱(chēng)為繼手術(shù)、放療和化療后，第四大腫瘤治療技術(shù)。

相關(guān)資料顯示，至今年9月，免疫療法研究項目已達3394個(gè)，與2017年同期相比增加了一千多個(gè)。

隨著(zhù)研究項目增加，腫瘤免疫療法不斷取得進(jìn)展。僅今年下半年，美國食品藥品管理局（FDA）便公布了多項相關(guān)批準。

獲批時(shí)間：12月6日

FDA批準羅氏旗下基因泰克公司單克隆抗體Tecentriq與貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑的組合療法，作為沒(méi)有EGFR或ALK基因變異的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者一線(xiàn)療法。

獲批時(shí)間：11月9日

FDA加速批準默沙東重磅癌癥免疫療法Keytruda用于治療已經(jīng)接受過(guò)sorafenib治療的晚期肝細胞癌患者。

獲批時(shí)間：11月7日

FDA批準百時(shí)美施貴寶創(chuàng )新免疫療法Empliciti與pomalidomide和地塞米松聯(lián)用，用于治療至少接受過(guò)兩次前期療法（包括lenalidomide和一種蛋白酶抑制劑）的特定復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

獲批時(shí)間：10月30日

FDA批準默沙東Keytruda與卡鉑和紫杉醇聯(lián)用，作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌一線(xiàn)療法。這是抗PD-1療法第一次獲批用于該疾病的一線(xiàn)治療，并且無(wú)需考慮腫瘤PD-L1表達水平。

獲批時(shí)間：9月28日

FDA批準賽諾菲和再生元聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Libtayo上市，用于治療轉移性皮膚鱗狀細胞癌、不能接受治愈性手術(shù)或放療的局部晚期皮膚鱗狀細胞癌患者。這是FDA批準的首款針對該疾病治療的療法。

獲批時(shí)間：8月17日

FDA批準百時(shí)美施貴寶Opdivo用于治療既往接受過(guò)含鉑方案化療，以及至少一種其他療法后疾病進(jìn)展的轉移性小細胞肺癌患者。這是首款，也是唯一一款獲批針對該適應癥的免疫腫瘤療法。

獲批時(shí)間：8月20日

FDA批準默沙東Keytruda與培美曲塞和鉑類(lèi)化療聯(lián)合使用，用于不具備EGFR和ALK癌癥基因變異的轉移性非小細胞肺癌患者一線(xiàn)治療。

獲批時(shí)間：6月13日

FDA批準默沙東Keytruda用于治療縱膈大B細胞淋巴瘤（一種非霍奇金淋巴瘤）。這是治療該疾病的首個(gè)抗PD-1療法，也是Keytruda在血液系統惡性腫瘤領(lǐng)域的第二個(gè)適應癥。

獲批時(shí)間：6月12日

?FDA批準默沙東Keytruda用于治療復發(fā)性或轉移性宮頸癌患者，這些患者化療后疾病仍進(jìn)展，且腫瘤細胞PD-L1表達呈陽(yáng)性。

希望未來(lái)腫瘤免疫細胞療法能夠取得更多進(jìn)展。