強(qiáng)生前列腺癌新藥獲積極反饋，患者生存期顯著延長

2018-11-20 來源：健客社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥聯(lián)盟

摘要：這項(xiàng)研究成果了解一下！

楊森制藥公司近日宣布，其前列腺癌治療藥物Erleada（apalutamide）獲得了歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)的積極意見，這很可能為apalutamide取得歐盟委員會(huì)上市批準(zhǔn)提供有力幫助。

apalutamide是新一代口服雄激素受體抑制劑，用于成人非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。它能夠幫助阻斷促進(jìn)腫瘤生長的雄性激素（如睪酮激素）活性，延緩病情進(jìn)展。

根據(jù)其3期臨床研究結(jié)果，對(duì)于接受過連續(xù)雄激素剝奪療法（ADT），但前列腺特異性抗原水平迅速升高的nmCRPC患者，當(dāng)聯(lián)合ADT治療時(shí)，與安慰劑相比，apalutamide可使患者轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低72%，同時(shí)使無轉(zhuǎn)移生存期顯著延長2年以上。

英國倫敦蓋伊和圣托馬斯醫(yī)院腫瘤內(nèi)科顧問蓋伊•喬杜里博士表示，“將近90%nmCRPC患者最終會(huì)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移，屆時(shí)，他們的預(yù)后將急劇惡化。因此，延遲癌癥傳播對(duì)于前列腺癌癥患者至關(guān)重要。”

事實(shí)上，apalutamide已在今年2月在美國獲批上市。并且，它是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌治療藥物，同時(shí)也是首個(gè)憑借無轉(zhuǎn)移生存期臨床終點(diǎn)獲批上市的腫瘤新藥。

前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤，它是男性癌癥死亡的第二大原因，僅次于肺癌。

據(jù)《2018全球最新癌癥統(tǒng)計(jì)報(bào)告》估計(jì)，2018年全世界將有近130萬前列腺癌新發(fā)病例，約36萬人將因此死亡。

在我國，男性前列腺癌患病率約為3.25%，位居男性癌癥第六位，且呈現(xiàn)逐年上升趨勢。

為緩解該疾病威脅，科研人員進(jìn)行了大量新藥臨床試驗(yàn)研究，并取得了一些喜人成果。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，近十年來，已有7種前列腺癌治療藥物在美國獲批上市。