偏頭痛作為一種較為普遍的疾病，一旦中招，生活必然遭受嚴重困擾。

今年5月17日，美國FDA曾批準(zhǔn)Aimovig作為成人偏頭痛的預(yù)防性治療。這也是FDA批準(zhǔn)的首個預(yù)防性偏頭痛治療藥物。

而就在近日，諾華于《柳葉刀》公布了一組最新數(shù)據(jù)，顯示了Aimovig對偏頭痛患者的治療效果，這些患者都曾嘗試和失敗過其他兩到四個預(yù)防性治療方法。

Aimovig由安進和諾華共同開發(fā)，它是一種專一性靶向和阻斷降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）受體的全人源化單克隆抗體，這種受體被認為在介導(dǎo)偏頭痛的失能性疼痛中起關(guān)鍵作用。

研究中，研究人員對治療后第9-12周患者情況進行了對比。

結(jié)果顯示，與服用安慰劑的患者相比，服用Aimovig的患者，病情發(fā)生了顯著改善。

具體表現(xiàn)為，服用Aimovig的患者，偏頭痛天數(shù)減少了至少50％，且每月服用急性偏頭痛藥物的天數(shù)也顯著減少。

研究人員表示，參與本次研究的患者，都曾嘗試過多次治療，卻并未取得成功，偏頭痛已成為他們生活一部分。

另外，研究證明，相對于從未嘗試過治療的患者，經(jīng)歷過多次失敗治療的患者，偏頭痛會對其工作和生活產(chǎn)生更為嚴重的影響。

而本次研究中，使用Aimovig治療的患者，不僅疾病癥狀得到緩解，生活質(zhì)量也得到大幅提升。

偏頭痛是一種失能性神經(jīng)疾病，它的特征是嚴重頭痛重復(fù)發(fā)作，其它癥狀包括惡心、嘔吐、對光聲敏感，以及視力出現(xiàn)變化。

它影響世界上10億人生活，是世界上第三大流行疾病，也是全球第六大致殘疾病，被世衛(wèi)組織列為最惡化的疾病之一。

在2015年舉行的美國頭痛學(xué)會年會上，CGRP正式成為偏頭痛治療新靶點。自此之后，眾多制藥公司躍躍欲試，卻都以失敗告終。

而令人欣喜的是，包括Aimovig在內(nèi)，F(xiàn)DA今年共批準(zhǔn)了三款靶向CGRP的偏頭痛藥物。

9月14日，以色列制藥商梯瓦公司宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其抗CGRP偏頭痛新藥Ajovy。

9月28日，禮來公司宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其抗CGRP偏頭痛藥物 Emgality。

同Aimovig一樣，這兩款藥物也被用于成人偏頭痛的預(yù)防性治療。

相信這些藥物僅僅只是個開端，未來還將有更多藥物加入偏頭痛治療行列。