HIV治療重大進(jìn)展：長(cháng)效可注射雙藥療法3期結果達預期！

2018-08-16 來(lái)源：健客社區標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥聯(lián)盟

摘要：治療次數將從每年365次降低至12次！

近日，葛蘭素史克和強生共同宣布，其合作研發(fā)的HIV新療法取得重大進(jìn)展，長(cháng)效可注射雙藥療法3期試驗ATLAS結果達到預期！

世衛組織今年7月發(fā)布的數據顯示，截至目前，艾滋病已造成3500多萬(wàn)人死亡，仍然屬于一項全球主要公共衛生問(wèn)題。

當前，全球約有3690萬(wàn)HIV攜帶者。2017年，全球約有94萬(wàn)人死于HIV相關(guān)病癥。

世衛組織建議，針對所有HIV感染者啟動(dòng)抗逆轉錄病毒藥物治療，這將有利于減少HIV的傳播。

在此嚴峻的形勢之下，研究者們致力于開(kāi)發(fā)新療法，為HIV感染者減輕治療負擔。

ATLAS試驗中評估的正是這樣一種新療法！

這種長(cháng)效可注射雙藥療法由cabotegravir和rilpirivine組成，每月一次通過(guò)肌肉注射給藥。其中，rilpivirine是一種長(cháng)效非核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑，可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)用治療HIV，由強生研發(fā)；cabotegravir是一種整合酶抑制劑，由葛蘭素史克研發(fā)，可用于HIV-1治療和預防。

該3期試驗將長(cháng)效雙藥療法與傳統三藥療法進(jìn)行比較，旨在研究對于已經(jīng)使用病毒抑制療法至少6個(gè)月的成年HIV-1感染者，將每日口服三藥方案改為新型長(cháng)效雙藥療法后，能否保持病毒抑制。來(lái)自13個(gè)國家的618名HIV-1感染者參加了此項研究。

結果顯示，治療48周后，兩種方案的病毒抑制率相似，注射治療方案符合非劣效性的主要終點(diǎn)。同時(shí)，注射方案的總體安全性、病毒學(xué)應答率和耐藥性結果與2期LATTE和LATTE-2研究結果一致。

ATLAS試驗的詳細結果將在即將舉行的科學(xué)會(huì )議上公布。

"新療法可替代傳統每日口服三藥的治療方案，這將為HIV感染者減輕治療負擔。若該療法獲批，HIV感染者只需每月接受一次抗逆轉錄病毒治療，治療次數將從每年365次降低至12次。" 葛蘭素史克旗下ViiV Healthcare首席科學(xué)兼醫療官John Pottage博士說(shuō)。