1981年，美國首次發(fā)現和確認艾滋病，揭開(kāi)了人類(lèi)與艾滋病抗爭的序幕。
艾滋病，全名為“獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）”，一度因極高病死率被稱(chēng)為“世紀殺手”。
1983年，法國和美國科學(xué)家發(fā)現“人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）”是艾滋病的病原體，為人類(lèi)治療艾滋病帶來(lái)了希望。
隨后，HIV在人類(lèi)免疫細胞中多步驟復制的生命周期被逐漸闡明，多個(gè)阻斷HIV復制過(guò)程的藥物靶點(diǎn)相繼被發(fā)現，藥物研發(fā)取得了前所未有的進(jìn)展。
1987年核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑齊多夫定獲批上市，成為第一個(gè)抗逆轉錄病毒藥物，給艾滋病患者第一次帶來(lái)生存的希望。
同一年，吉利德科學(xué)公司（下稱(chēng)“吉利德”）在美國加利福尼亞州福斯特城成立，致力于探索和研發(fā)創(chuàng )新藥物，解決未被滿(mǎn)足的醫療需求。
甫一成立，吉利德就將目光瞄準艾滋病這一全球性重大衛生問(wèn)題。
如今，吉利德在抗艾之路上已走過(guò)風(fēng)雨30年，成長(cháng)為抗艾領(lǐng)域當之無(wú)愧的先鋒。
數據說(shuō)明一切。當前，吉利德的抗艾藥物占全球市場(chǎng)的半壁江山，高達52%。
多款重磅產(chǎn)品陸續上市
通過(guò)持續的研發(fā)投入，吉利德在科技基礎以及新藥研發(fā)方面已成為抗艾大軍的領(lǐng)跑者。
從成立至今，吉利德已陸續向市場(chǎng)推出Viread（2001年獲批）、Emtriva（2003年獲批）、Truvada（2004年獲批）、Atripla（2006年獲批）、Complera（2011年獲批）、Stribild（2012年獲批）、Tybost（2014年獲批）、Descovy（2015年獲批）、Genvoya（2015年獲批）、Odefsey（2016年獲批）、Biktarvy（2018年獲批）等十余款抗艾
藥品，其中不乏重磅產(chǎn)品。
以Truvada（舒發(fā)泰）為例，2011年12月，美國《時(shí)代》周刊評選出2011年十大醫學(xué)突破，其中就提到了Truvada。
Truvada是一種抗逆轉錄病毒藥，由
替諾福韋和恩曲他濱兩種成分組成，于2004年在美獲批上市，用于治療HIV感染者。
此外，Truvada還可以與其他更安全的性行為聯(lián)合用于事前預防性投藥（PrEP）,以降低成年高危患者通過(guò)性行為感染HIV的風(fēng)險。
2011年，科學(xué)家在異性戀人群身上進(jìn)行了兩項具有突破性的測試。測試結果顯示，如果每天服用Truvada，其感染艾滋病病毒的幾率將大大降低。
《時(shí)代》周刊評論稱(chēng)，隨著(zhù)Truvada等抗逆轉錄病毒藥物的問(wèn)世，人類(lèi)在對抗HIV的道路上取得了長(cháng)足進(jìn)展。
2012年7月，美國食品和藥品管理局正式批準使用Truvada作為預防感染HIV病毒藥物，這是人類(lèi)抗艾史上具有里程碑意義的事件。
2015年7月，時(shí)任美國總統奧巴馬簽署總統令，發(fā)布未來(lái)五年的《防治HIV病毒/艾滋病戰略》，其中就對能預防HIV病毒感染的Truvada寄予厚望。
2016年8月，Truvada作為PrEP抗逆轉錄病毒藥物在歐盟獲批上市，標志著(zhù)歐盟在降低HIV發(fā)生率方面邁出重要一步。
當前，Truvada已成為全球最暢銷(xiāo)的艾滋病藥物之一，2017年銷(xiāo)售額超過(guò)30億美元。
除已經(jīng)上市的這些抗艾藥物外，吉利德還在積極研發(fā)更多更好的抗艾創(chuàng )新藥，動(dòng)作頻頻。
就在前不久，吉利德宣布，已與Hookipa Biotech AG達成科研合作和許可協(xié)議，吉利德獲得使用Hookipa公司基于沙粒病毒載體的免疫技術(shù)專(zhuān)有權，用于開(kāi)發(fā)針對HIV病毒的創(chuàng )新療法。
盡管至今仍沒(méi)有可有效預防HIV感染的
疫苗和根除HIV病毒的藥物問(wèn)世，但在吉利德等抗艾先鋒的推動(dòng)下，艾滋病已成功轉變?yōu)橐环N可控的慢性疾病。
肩擔社會(huì )責任
在人類(lèi)抗艾的斗爭中，能否提高抗艾藥物的可及性事關(guān)抗艾事業(yè)的成敗，而這離不開(kāi)吉利德等抗艾藥物研發(fā)巨頭的支持和配合。
實(shí)際上，吉利德不僅是抗艾藥物研發(fā)的先鋒，而且還是踐行抗艾社會(huì )責任的先行者。
2016年，吉利德位列艾滋病企業(yè)慈善榜榜首。
此外，吉利德還通過(guò)大幅降低艾滋病等藥物的價(jià)格，在100多個(gè)中低收入國家開(kāi)展藥物可及性項目。
通過(guò)分級定價(jià)+仿
制藥授權，吉利德拓寬了新興國家和發(fā)展中國家患者的治療機會(huì )。
目前，在發(fā)展中國家，約有1000萬(wàn)名艾滋病患者正在使用吉利德的藥物接受治療，占發(fā)展中國家正在接受艾滋病治療的患者人群的2/3。
而在大本營(yíng)美國，吉利德更是奮戰在抗艾一線(xiàn)。2005年，吉利德基金會(huì )成立，捐贈重點(diǎn)集中于艾滋病及肝炎知識的普及、預防和衛生服務(wù)等項目。
2010年，吉利德啟動(dòng)FOCUS項目，通過(guò)與美國各地的醫療機構、政府部門(mén)和社區組織合作，制定了一個(gè)可復制的示范項目，來(lái)促進(jìn)艾滋病篩查和護理的常規化。數據顯示，吉利德的FOCUS項目在美國促成的艾滋病篩查次數已達300萬(wàn)。
在中國，吉利德也在致力于提高其創(chuàng )新藥物的可及性，通過(guò)專(zhuān)項慈善基金會(huì )，為相關(guān)項目與活動(dòng)提供資金支持，消除弱勢群體的就醫壁壘，并為中國醫療專(zhuān)業(yè)群體提供繼續教育支持。
就在6月22日，吉利德又添殊榮，獲得了“涼山州艾滋病防治公益行動(dòng)”合作/支持機構榮譽(yù)。
吉利德（上海）中央市場(chǎng)準入總監于坤呼吁更多的愛(ài)心企業(yè)加入到?jīng)錾焦孕袆?dòng)中，為健康中國做貢獻。
聯(lián)合國艾滋病規劃署提出在2020年實(shí)現3個(gè)“90-90-90”目標，并力爭在2030年終結艾滋病流行的愿景，而這需要包括吉利德在內的社會(huì )各方積極參與！
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