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阿爾茨海默氏癥家族史者腦部更易出現(xiàn)病變

2016-10-12 來源:老年癡呆癥網(wǎng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:阿爾茨海默氏癥俗稱早老性癡呆癥,發(fā)病原因是貝塔淀粉樣蛋白在腦內(nèi)異常積聚,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞死亡,進而引發(fā)認(rèn)知和記憶功能衰退。

   美國一項最新研究成果顯示,具有阿爾茨海默氏癥家族史的人,其腦部更容易出現(xiàn)貝塔淀粉樣蛋白,該成果將有望用于這一疾病的早期診斷。

 
  阿爾茨海默氏癥俗稱早老性癡呆癥,發(fā)病原因是貝塔淀粉樣蛋白在腦內(nèi)異常積聚,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞死亡,進而引發(fā)認(rèn)知和記憶功能衰退。
 
 
 
  美國紐約大學(xué)等機構(gòu)的研究人員利用正電子發(fā)射斷層掃描技術(shù),以及名為“匹茲堡化合物B”的顯像劑對42名平均65歲的人進行了腦部掃描。其中28人的父母一方曾患阿爾茨海默氏癥,另外14人沒有阿爾茨海默氏癥的家族史。“匹茲堡化合物B”能結(jié)合在腦組織中的貝塔淀粉樣蛋白上。在腦部未出現(xiàn)貝塔淀粉樣蛋白的患者中,該化合物在30至60分鐘內(nèi)就會被血流沖洗排出大腦;而在出現(xiàn)病變的患者中,該化合物停留時間較長,利用正電子發(fā)射斷層掃描很容易發(fā)現(xiàn)病變。
 
  研究結(jié)果顯示,有阿爾茨海默氏癥家族史者腦部出現(xiàn)貝塔淀粉樣蛋白斑塊的平均幾率比無家族史者高出20%,其中母親曾患阿爾茨海默氏癥的人這一幾率更高。
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