(一)治療
1.病因治療 對顱內、性腺、腎上腺腫瘤，可采取手術(shù)切除或放射治療。對先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和甲狀腺功能減退者，則采用相應激素替代治療。
2.性激素拮抗藥和抑制劑的應用
(1)促黃體生成素(luteinizing principle)釋放激素類(lèi)似物(GnRHa)： GnRHa是治療中樞性性早熟的首選藥物，不用于治療假性性早熟。治療目的是改善成人身高，延緩第二性征成熟的進(jìn)度和速度，預防初潮早現，防止社會(huì )心理問(wèn)題的出現。GnRHa改變了天然的GnRH的結構，使之與GnRH受體具有更強的親和力，同時(shí)半衰期長(cháng)且不易被降解。目前治療多采用LHRH的緩釋型制劑，主要制劑有曲普瑞林和亮丙瑞林(抑那通)。20世紀80年代使用的非緩釋型制劑及經(jīng)鼻吸入的制劑幾乎已不推薦使用。
采用GnRHa治療前后應定期進(jìn)行LHRH激發(fā)試驗、子宮卵巢B超、生長(cháng)速度和骨齡的監測，以幫助調整劑量，檢測HPG軸是否得到抑制。如FSH、LH升高，表明劑量不足，GnRHa推薦劑量為60～120Ug/kg，皮下注射，每月1次。治療有效者，FSH、LH恢復到青春期前水平，卵巢縮小，生長(cháng)速率減慢。生長(cháng)過(guò)度減速者(<4cm/年)，可適當減少劑量。部分患兒在首劑1～2周可出現短暫而少量的陰道出血。停止治療后可恢復正常的青春期和第二性征發(fā)育。
GnRHa治療后可阻止骨齡增長(cháng)，使治療后骨齡/年齡較治療前下降，從而使最終身高提高。開(kāi)始治療時(shí)的預測身高和最終身高的差值可認為是治療獲得的身高，各家報道在3.5～6.5cm，這些差異受開(kāi)始治療時(shí)骨齡的大小、患者的生長(cháng)潛能和治療療程長(cháng)短的影響，開(kāi)始治療時(shí)間早，療程長(cháng)，效果好。對開(kāi)始治療時(shí)骨齡已達到12歲者，療效較差。治療的終止時(shí)間應在骨齡12歲左右。對那些進(jìn)展緩慢型的特發(fā)性性早熟進(jìn)行密切隨訪(fǎng)的基礎上進(jìn)一步?jīng)Q定是否需要治療。
(2)達那唑(Danazol)：是人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物，系17α乙炔睪酮衍生物，它有抑制雌激素合成和卵巢濾泡發(fā)育作用，可與孕酮受體結合，加速孕酮清除率，有強的抗性腺激素和弱的雄激素作用，直接抑制GnRH和GH的分泌。劑量為每晚口服1次，每次100～200mg。不良反應有皮膚過(guò)敏、體重增加、轉氨酶升高、血尿、頭痛，應定期復檢肝功能、尿常規。有作者曾在用低劑量達那唑治療特發(fā)性中樞性性早熟，發(fā)現達那唑能使身高增速加快，8年的隨訪(fǎng)顯示72.4%受治者最終成年身高達到或超過(guò)遺傳靶身高，而無(wú)明顯的雄激素副作用。
(3)環(huán)丙孕酮(cyproterone acetate，androcur，cyprostat，色普龍)：為17-羥孕酮的衍生物，有較強的抗雄激素作用，也有孕激素的活性，能抑制促性腺激素的分泌，歐洲曾廣泛用于治療性早熟。劑量為100mg/m2，分2～3次口服。可抑制GnRH刺激LH的分泌，使性激素水平下降，乳房回縮，但對引起最后成年向高增長(cháng)的效果尚待結論。
3.其他 甲羥孕酮(安宮黃體酮)已不再用于治療性早熟。 男孩顱內灰結節錯構瘤為最常見(jiàn)的致真性早熟的原因，由于腫瘤很小，可以不用手術(shù)，用GnRHa治療。其他腫瘤需手術(shù)，放療和(或)化療。
(二)預后
1.本病治療主要是病因治療，經(jīng)正確治療后，可望獲得性功能和生育能力。
2.除病因治療及藥物治療外，心理療法亦很重要。
3.已接近青春期的特發(fā)性或體質(zhì)性性早熟，且身高不低者，可僅做心理治療。