小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征別名：小兒chenthaurer綜合征
(一)治療
畸形雖多，但對功能的影響較小。鎖骨外側端刺激臂叢時(shí)，可作鎖骨部分切除以解除壓迫。并發(fā)的髖內翻的手術(shù)指征與發(fā)育性髖內翻相同。并發(fā)的脊柱側彎治療原則同特發(fā)性脊柱側彎。可能時(shí)做手術(shù)矯治缺陷。
(二)預后
本病征罕見(jiàn)嚴重殘疾，預后良好，可正常生活一生。
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