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小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥別名:小兒選擇性IgA缺乏癥

(一)治療
主要治療各種伴發(fā)病,如伴系統(tǒng)性紅斑狼瘡,應(yīng)用免疫抑制劑。如發(fā)生感染則以敏感抗生素或中藥積極抗感染。對于腹瀉患者可考慮口服含有豐富的分泌型Ig的人初乳。
禁忌輸含IgA的新鮮血和免疫球蛋白制劑。當(dāng)患者需要輸血時,血液的供者也應(yīng)當(dāng)是選擇性IgA缺乏癥患者,或輸給洗過的紅細(xì)胞。
尚無滿意的治療方法。雖有些患者能自發(fā)的恢復(fù)IGA的合成,但通常缺陷是持續(xù)存在的。輸入的純IgA制品可使患者致敏,產(chǎn)生抗IgA抗體,當(dāng)再次接受含IgA制品時,患者可發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)。另外,輸入的IgA幾乎不能進(jìn)入外分泌液。故輸入純IgA既不安全,又無多大應(yīng)用價值。患者需要輸血時,應(yīng)選擇SIgAD供血者的血液,對于吸收不良和腹瀉,有人輸新鮮血漿,使血清IgA恢復(fù)到正常水平,療效較為滿意,但治療前和治療中應(yīng)檢查患者是否存在抗IgA抗體,如果存在,則應(yīng)禁忌輸入新鮮血漿。在嚴(yán)重腹瀉時也可采用初乳療法,以補充IgA。胸腺素與其他肽類制劑可促進(jìn)血清IgA水平增高。國內(nèi)報道用胸腺素與干擾素聯(lián)合治療獲良好療效。胸腺素劑量為10mg/次,每周2次,連用2個月;干擾素每周1次,每次1.5×104U,最短用1年,最長3~5年。
對各種特異的伴發(fā)病應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的抗感染、抗過敏、抗腫瘤和免疫抑制治療。
(二)預(yù)后
本癥是臨床經(jīng)過較輕,一些患者到50~60歲幾乎仍未發(fā)現(xiàn)異常表現(xiàn),或只有輕度反復(fù)呼吸道感染。相當(dāng)一部分嬰兒患者未經(jīng)治療可以自然痊愈,常在5歲以內(nèi)IgA水平達(dá)到正常。由于本癥的預(yù)后主要取決于伴發(fā)病,故應(yīng)仔細(xì)檢查有無伴發(fā)病,以便早期治療。

 

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