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分裂情感性障礙別名:分裂情感性精神病

(一)治療
一般采用抗躁狂藥物或抗抑郁藥物和抗精神病藥物合用,可取得較好療效。如藥物治療效果不佳時(shí),可選用電休克治療(ECT)。
1.分裂情感性躁狂的治療
(1)急性期治療:對這一狀態(tài)的精神藥物,最常用的藥物是氯丙嗪和鋰鹽。兩者對控制急性癥狀均有效。但有資料提示,控制高度興奮的病人,氯丙嗪效果優(yōu)于鋰鹽;中等度興奮的病人,兩者效果相當。兩者合用比單獨使用效果好。錐體外系副作用在聯(lián)合使用時(shí)有所增加。氯丙嗪的劑量同一般治療劑量。鋰鹽的劑量要通過(guò)監測血鋰進(jìn)行調整。電休克治療(ECT)是一種對急性情感性躁狂有效的手段,當需要有快速反應時(shí)(危險處境)以及其他治療無(wú)效時(shí)可采用。分裂情感性躁狂的控制速度不如躁狂癥,緩解程度亦不如躁狂癥完全。
(2)維持治療:鋰鹽可用于維持治療及預防分裂躁狂型或雙相型復發(fā)。用于維持治療時(shí),血鋰濃度一般應維持在0.60mmol/L左右。接受長(cháng)期鋰鹽治療的病人應注意液體和食鹽的攝入,定期檢測血鋰水平、腎和甲狀腺功能。此外,鋰可通過(guò)胎盤(pán),影響胎兒發(fā)育。妊娠頭3個(gè)月要慎用。
(3)部分雙相型分裂情感性障礙的病人及難治病例的治療:除抗精神病藥物和鋰鹽外,可考慮抗痙攣藥,如卡馬西平(Carbamazepine,tegretol)、丙戊酸鈉(Sod.Valproate),單獨或合并使用。合并用藥要注意藥物副作用。有資料提示,氟哌啶醇和鋰鹽合用,血鋰濃度上升,導致明顯的神經(jīng)系統中毒癥狀。氟哌啶醇和卡馬西平合用時(shí),氟哌啶醇的血漿濃度下降50%左右,出現嚴重的精神運動(dòng)性興奮副作用,可能是通過(guò)卡馬西平本身代謝特點(diǎn),通過(guò)肝臟酶系統降低血內氟哌啶醇的濃度,而丙戊酸鈉不影響通過(guò)肝代謝的藥物。
為了較迅速地控制興奮,在抗精神病藥物中,除氯丙嗪外,有人提出氯氮平是一個(gè)可供選擇的藥物。或加用苯二氮卓類(lèi)藥物。此外,新型抗精神病藥,如利培酮、奧氮平也可試用。
2.分裂情感性抑郁的治療
(1)急性期治療:一般認為,抗精神病藥物和抗抑郁藥物合并使用,對精神病性抑郁是一個(gè)可供選擇的方案。傳統的抗精神病藥物(如酚噻嗪類(lèi))和抗抑郁藥物(包括三環(huán)類(lèi)和單胺氧化酶抑制劑)經(jīng)歷過(guò)較多的驗證,但由于它們合用時(shí)的副作用(如體重增加等)明顯而限制了它們的使用。新型抗精神病藥物和新型抗抑郁藥SSRI可能是一個(gè)更有吸引力的選擇,但尚缺乏系統的驗證。鋰鹽對此型的效果不明顯,但有作者推薦,雙相病程的難治性精神病性抑郁可以一試。也有作者提出,此型用抗精神病藥物進(jìn)行治療,臨床上觀(guān)察到抑郁癥狀隨精神病性癥狀的改善而消失者。如精神病性癥狀消失后,抑郁癥狀仍存在,且排除神經(jīng)阻滯劑的副作用后,可采用抗抑郁劑治療,逐漸加量。用量與治療原發(fā)性抑郁相同。電休克治療(ECT)亦可以考慮在頑固性病例中應用(Michael Gelder,Dennis Gath,1996)。
(2)維持治療:在急性發(fā)作性癥狀緩解后,需要進(jìn)行維持治療。鋰鹽對分裂情感性抑郁的作用不如分裂躁狂型。抗精神病藥物使用的原則同分裂躁狂型。在維持治療階段如出現抑郁發(fā)作,可聯(lián)合使用抗抑郁藥物。此時(shí)的治療方法同精神分裂癥后抑郁,逐漸加大抗抑郁藥物劑量至治療量。當分裂情感性癥狀消失后,如精神病性癥狀持續存在,需要考慮長(cháng)期的神經(jīng)阻滯劑治療(Tsuang MT,1996)。
(二)預后
國外將本病分為分裂躁狂和分裂抑郁兩型。研究預后時(shí),分別與精神分裂癥和躁狂癥或抑郁癥相比較。Angst(1986)和Samson(1988)復習文獻資料后指出本病預后較精神分裂癥好,較情感性精神病差。最早有作者提出過(guò),分裂情感性障礙的躁狂型預后和躁狂癥相接近,而抑郁型的預后和重性抑郁明顯不同,但并未為以后的資料所肯定。
Coryell等(1990)認為慢性化是本病預后的指征,不論是分裂躁狂型或分裂抑郁型。
縱向調查的資料對確定預后有幫助。有資料提出:如持續的精神病性癥狀而缺乏情感性癥狀是預后不良的指征。Coryell概括文獻中其他預后不良的指征:病前適應能力差,青少年時(shí)期適應能力差,成年社會(huì )適應能力差,慢性化病程,以及臨床相中以持久的精神病性癥狀為主。作者認為,上述指征適用于分裂情感性抑郁型和躁狂型兩者(Tsuang MT,1996)。

 

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