神經(jīng)節苷脂沉積病別名：黑蒙性白癡
(一)治療
本病無(wú)特殊治療方法，臨床可對癥處理，延長(cháng)患兒存活期。酶的補充療法尚在研究之中。
(二)預后
本病預后極差。GM1神經(jīng)節苷脂沉積病Ⅰ型極少活過(guò)2周歲。GM2神經(jīng)節苷脂沉積病Ⅰ型平均病程2年左右，Ⅱ型患者起病晚，可活至10～15歲不等。
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