(一)治療
手術切除為首選治療手段。因腫瘤多與腦干和后組腦神經(jīng)粘連，使手術全切除率降低，術中加強神經(jīng)電生理監(jiān)測將有利于更完全切除腫瘤，減少術后并發(fā)癥和死亡率。對于自四腦室底長出的腫瘤，不必勉強全切，可殘留一薄層腫瘤組織在四室底，以免損傷面丘和腦干，但手術務必使腦脊液梗阻恢復通暢。室管膜瘤對放療中度敏感，應對殘余腫瘤和全腦、椎管實行放療。而且為了防止原發(fā)灶外的種植轉移的發(fā)生，對無轉移的間變型腫瘤也應行預防性全腦脊髓放射治療。室管膜瘤較髓母細胞瘤化療敏感性更差，大劑量化療也不能產(chǎn)生顯著療效。但也有學者認為化療能使殘余腫瘤增殖受到抑制，在二次手術時易從腦干和腦神經(jīng)處進行剝離。
(二)預后
本病預后較差，在兒童尤為明顯。影響預后的主要因素有：病人的年齡、腫瘤的部位、手術的切除程度、腫瘤的病理類型，術后的放化療等。其中，手術切除程度更為重要。1995年Pollack報道腫瘤全切除組5年期無復發(fā)存活率(PFS)為75%～80%，而次全切除組僅為35%。本組術后1年存活率為42.7%，5年存活率為16.1%，死亡的原因均為局部復發(fā)后顱內壓增高。