淀粉樣變病
治療首先是針對原發(fā)病而防止淀粉樣變性產(chǎn)生，淀粉樣變性本身是對癥治療，腎淀粉樣變性的病人可進(jìn)行腎移植，存活期較其他腎病長(cháng)，但早期的死亡率較高，淀粉樣變性最終會(huì )在供體腎內復發(fā)，但有些移植者可存活10年。原發(fā)性淀粉樣變性的常用治療計劃包括強的松/美法侖或強的松/美法侖/秋水仙，正在進(jìn)行臨床試驗以比較這些治療計劃。干細胞移植計劃尚有爭議。洋地黃可用于淀粉樣心臟病可能出現心律失常的病人中，但需謹慎使用。心臟移植已取得成功，需嚴格選擇病人。秋水仙用于防止家族性地中海熱病人的急性發(fā)作，且顯示經(jīng)治療后無(wú)新的淀粉樣物質(zhì)出現，淀粉樣變性呈下降趨勢。應用轉變的轉甲狀腺素，肝移植切除突變蛋白的合成部位對遺傳性淀粉樣變性進(jìn)行治療已取得很好的療效。
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