顱腦先天畸形
(一)先天性腦積水 腦積水主要是腦積液在顱腦內大量增加。臨床表現主要是頭顱迅速增大,顱縫分開(kāi),囟門(mén)擴大,頭部透光試驗陽(yáng)性,根據病程長(cháng)短有不同程度的智力障礙及神經(jīng)系統其他體征。
(二)顱狹窄癥 由于顱骨骨縫過(guò)早閉合所致,可分遺傳性病,亦可散發(fā)發(fā)病。臨床表現顱圍小,形成尖顱畸形,常有顱內壓增高癥及智力障礙。
(三)腦貫通畸形 病變?yōu)榇竽X半球有一處或多處漏頭樣空腔,可與腦室或蛛網(wǎng)膜下腔相通。癥狀為明顯智能障礙及神經(jīng)系統其他癥狀。
(四)大頭畸形 為罕見(jiàn)情況,頭大,腦大(部分由膠質(zhì)細胞增生所致)。智力可低下,正常或超常。
(五)小頭畸形 原發(fā)性者常染色體隱性遺傳所致,繼發(fā)性者因孕婦病毒感染或其他原因所致。前者多伴有中、重度智力低下,后者的智力水平視病因及頭小的程度而定。
(六)腦回畸形 包括無(wú)腦回, 腦 回大或小等畸形、均有明顯的智力及情緒障礙。
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