自身免疫性肝炎
一、實(shí)驗室檢查
1.轉氨酶活性
常顯著(zhù)上升,ALT常高于正常值10倍以上,ALT高于A(yíng)ST。血清膽紅素水平中度升高。自身免疫性肝炎典型的表現是突出的高丙種球蛋白血癥。
2.免疫血清學(xué)檢查
多種自身抗體陽(yáng)性為本病的特征。
(1)抗核抗體(ANA)80%的患者體內有此抗體,其滴度和血清7一球蛋白水平相一致。
(2)平滑肌抗體(SMA)約70%病例陽(yáng)性,為IgM,其抗原和平滑肌與骨骼肌的S肌動(dòng)蛋白有關(guān),也存在于肝細胞膜和細胞骨架的收縮成分,因而SMA也可看做是肝細胞損壞的結果。
(3)可溶性肝抗原抗體(抗-SLA)為針對一種可溶性肝抗原的非器官特異性抗體,主要存在于年輕女性病例中,這類(lèi)患者對類(lèi)固醇激素治療反應良好。
(4)抗肝一腎微粒體抗體(LKM),是Ⅱ型AIH的主要特征。細胞色素P450ⅡD6是LKMl靶抗原,主要存在于年輕或幼小女性患者體內,多呈高滴度陽(yáng)性,該類(lèi)患者癥狀嚴重,對皮質(zhì)類(lèi)固醇反應較好。
(5)線(xiàn)粒體抗體(AMA)30%的病例陽(yáng)性。
3.自身免疫性肝炎的血清學(xué)分型
自身抗體為自身免疫性肝炎的特殊標志,根據自身抗體可將自身免疫性肝炎分為三個(gè)類(lèi)型。
1. 原發(fā)性膽汁性肝硬化 與AIH在臨床癥狀和實(shí)驗室檢查方面有相似之處,但多見(jiàn)于中年女性,以乏力、黃疸、皮膚瘙癢為主要表現,肝功能檢查堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶明顯增高,血清總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白可增高,免疫球蛋白以IgM增高為突出。血清抗線(xiàn)粒體抗體M2為疾病特異性抗體,病理上出現膽管上皮損傷炎癥、膽管消失及匯管區肉芽腫有助于該病的診斷。
2. 原發(fā)性硬化性膽管炎 是以肝內、外膽道系統廣泛炎癥和纖維化為顯著(zhù)特點(diǎn),多見(jiàn)于中青年男性,常伴潰瘍性結腸炎,84%的患者ANCA陽(yáng)性,但不具特異性。膽管造影可見(jiàn)肝內外膽管狹窄與擴張相間而呈串珠狀改變,診斷需除外腫瘤、結石、手術(shù)、外傷等繼發(fā)原因,病變僅累及肝內小膽管時(shí)診斷需靠組織學(xué)檢查,典型改變?yōu)槔w維性膽管炎。
3. 急、慢性病毒性肝炎 也可發(fā)生高球蛋白血癥和出現循環(huán)自身抗體, 但抗體滴度較低并且持續時(shí)間短暫, 檢測血清病毒抗原、抗體對鑒別很有幫助。
4. 酒精性脂肪性肝炎 有飲酒史,多以血清IgA水平升高為主,雖可出現ANA和SMA陽(yáng)性, 但一般滴度較低,且很少出現抗LKM1和PANCA陽(yáng)性。
5. 藥物性肝損害 多有服用特殊藥物史,停藥后肝臟異常可完全消失,一般不會(huì )發(fā)展為慢性肝炎,病理組織學(xué)檢查出現小葉或腺泡區帶的壞死、嗜酸性粒細胞浸潤、單純性淤膽、肉芽腫型肝炎、肝細胞脂肪變等能提示藥物性肝損害。但須注意有些藥物可誘發(fā)自身免疫反應,臨床表現及實(shí)驗室檢查與AIH極為相似,鑒別需依靠病理學(xué)以及停藥后的病情緩解或恢復等。
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