單純性紫癜
1.阿司匹林樣缺陷皮膚淤斑分布不均，粘膜出血明顯，外傷手術(shù)出血較重應與鑒別。本病是常染色體顯性遺傳病，血小板釋放功能障礙，患者對阿司匹林特別敏感，血小板計數及血小板讀ADP等誘聚劑的聚集反應正常，但血小板因子3(PF3)有效性異常。
2.過(guò)敏性紫癜發(fā)病前1-3周有低熱、咽痛、全身乏力或上呼吸道感染史，皮膚紫癜，局限于四肢，尤其是下肢及臀部，軀干極少受累及。紫癜常成批反復發(fā)生、對稱(chēng)分布，可同時(shí)伴發(fā)皮膚水腫、蕁麻疹。紫癜大小不等，初呈深紅色，按之不褪色，可融合成片形成瘀斑，數日內漸變成紫色、黃褐色、淡黃色，經(jīng)7-14日逐漸消退。可伴腹痛、關(guān)節腫痛及血尿;血小板計數、功能及凝血相關(guān)檢查正常。
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