房室管畸形別名:心內膜墊缺損
(一)臨床表現
房室管畸形的臨床表現按病變類(lèi)型、左至右分流量的大小、房室瓣返流的輕重程度和肺血管阻力升高的情況而異。單純第1孔型心房間隔缺損的臨床表現與一般心房間隔缺損相似,大多數病人在出生后早年可不呈現臨床癥狀,長(cháng)大后由于肺高壓引致肺血管阻塞性病變即可出現勞累后心悸、氣急,運動(dòng)耐量降低,呼吸道感染和右心衰竭等癥狀。
部分型房室共道病例體格生長(cháng)較差且較早發(fā)生肺高壓,早年即可呈現前述臨床癥狀和心力衰竭并持續加重。
完全型房室共道病例在出生后1年甚或1月內即可呈現肺高壓,心力衰竭并進(jìn)行性加重。呼吸快速,周?chē)h(huán)灌注不良,心臟增大并可出現紫紺,常在早年死亡。約半數病人伴有先天性癡呆。
(二)體格檢查
多數病孩生長(cháng)發(fā)育遲緩。前胸廓飽滿(mǎn)隆起,心尖搏動(dòng)強烈,心濁音區擴大,單純第1孔型心房間隔缺損的胸部體征與第2孔型心房間隔缺損相似。并有房室瓣裂缺和完全型房室共道的病例心前區可聽(tīng)到粗糙的全收縮期雜音,心尖區最為響亮,并可捫到震顫。肺高壓病例肺動(dòng)脈瓣區第2音加強,固定分裂。胸骨旁左下方和心尖區尚可能聽(tīng)到舒張期滾筒樣雜音。心力衰竭病例則肝臟腫大,有時(shí)出現紫紺。
(三)病理生理
房室管畸形產(chǎn)生的病理生理改變主要是不同程度的左至右分流。分流量的大小取決于病變的情況。心室間隔完整且無(wú)房室瓣關(guān)閉不全的病例則僅心房水平存在左至右分流,造成的循環(huán)生理影響主要是右心室容量負荷過(guò)重,右心室搏出量及肺循環(huán)血流量增多,與第2孔型心房間隔缺損相類(lèi)似;兼有左房室瓣關(guān)閉不全者則心臟收縮時(shí),左心室血液返流入左心房,左至右分流量顯著(zhù)增多,左、右心室心搏量均增大。這類(lèi)病例在早年即可呈現心臟顯著(zhù)增大和心力衰竭。完全房室共道病例由于心室間隔也存在較大的缺損,舒張期左心房血液可流入右心室,收縮期左心室血液可流入右心房,左至右分流量更大,約2/3病例右心室和肺動(dòng)脈壓力接近于體循環(huán)壓力,肺血管阻力可在出生后1年內迅速增高,右心衰竭更早呈現。晚期病例隨著(zhù)肺血管阻力升高,左至右分流量逐漸減少,最終呈現右至左逆向分流。
1.第1孔型心房間隔缺損 胚胎期心內膜墊發(fā)育不全,未能與第1隔完全融合,出生后第1孔持續未閉。缺損呈半月形,下緣為房室瓣瓣環(huán),上緣為第1隔下緣,冠竇開(kāi)口位于缺損的后上方,二尖瓣和三尖瓣葉無(wú)異常,心室間隔完整。此型甚為少見(jiàn)。
2.部分型房室共道 除第1孔型心房間隔缺損外,二尖瓣六瓣葉中央部位缺裂。裂口長(cháng)度不一,從瓣葉游離緣小的缺裂到整個(gè)瓣葉全長(cháng)分裂。裂口邊緣瓣葉組織捲縮,并有腱索附著(zhù)。多數病人三尖瓣瓣葉無(wú)裂缺,瓣葉基部附著(zhù)于心室間隔,兩側心室腔間無(wú)通道。二尖瓣大瓣葉缺裂產(chǎn)生關(guān)閉不全,心臟收縮時(shí)血液從左心室返流入左心房,再經(jīng)第1孔型心房間隔缺損進(jìn)入右心房。此型缺損在房室管畸形中最為常見(jiàn)。
3.完全型房室共道 此型缺損比較少見(jiàn),病變復雜,形態(tài)變異亦較多。心房間隔下部第1孔型缺損與心室間隔膜部缺損相連接,二尖瓣和三尖瓣發(fā)育均異常,可分裂為數片小瓣葉左、右房室環(huán)互相溝通,二尖瓣和三尖瓣瓣葉均缺裂,正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室環(huán)的前瓣葉和后瓣葉所替代。二尖瓣前瓣葉和三尖瓣隔瓣葉可部分或完全分裂成為兩個(gè)組成部分,亦可融合成為整片的共同前瓣葉。前一種情況最為多見(jiàn),前瓣葉型口邊緣通過(guò)許多細短的腱索將二尖瓣及三尖瓣附著(zhù)于心室間隔上緣的兩側;極少數病例共同前瓣葉裂缺邊緣通過(guò)腱索附著(zhù)于右心室異常的乳頭肌而不附著(zhù)于心室間隔上緣。此外,二尖瓣前瓣葉與三尖瓣隔瓣葉亦可無(wú)裂缺且互相融合成為共同前瓣葉,瓣葉與心室間隔及心室壁之間沒(méi)有腱索,懸浮在心室間隔缺損的上方。這種情況也較多見(jiàn)。
完全型房室共道病例由于后瓣葉腱索一般較前葉腱索短,心室收縮時(shí)瓣葉對合不良,關(guān)閉不全程度較重,返流量大。左心室腔一般較右心室小。
4.單心房 胚胎期心房間隔組織不發(fā)育而整個(gè)缺失,心臟僅有單個(gè)心房腔,并可伴有瓣葉畸形。此型缺損極為罕見(jiàn)。
房室管畸形尚可伴有動(dòng)脈導管未閉,法樂(lè )四聯(lián)癥、肺動(dòng)脈口狹窄等其它先天性心臟血管病變。
診斷房室管畸形時(shí)應于以下幾個(gè)疾病進(jìn)行鑒別:
(一)繼發(fā)孔型房間隔缺損
以下幾點(diǎn)可資鑒別:
①繼發(fā)孔孔型房間隔缺損在肺動(dòng)脈瓣區聞及收縮期雜音,不伴有二尖瓣、三尖瓣關(guān)閉不全的雜音。
②繼發(fā)孔型房間隔缺損心電圖電軸右偏,有不完全性右束支傳導阻滯,右心房、右心室增大。房室管畸形有電軸左偏,左前束支傳導阻滯;
③超聲心動(dòng)圖及心血管造影可顯示室間隔缺損、十字交叉裂開(kāi),房室瓣畸形。
(二)室間隔缺損
完全性房室管畸形有不同大小的室間隔缺損,與巨大室間隔缺損相似,但后者心尖區聽(tīng)不到二尖瓣反流的收縮期雜音。鑒別診斷有賴(lài)于超聲心動(dòng)圖及心血管造影檢查。
(三)單純肺動(dòng)脈狹窄
單純肺動(dòng)脈狹窄和完全性房室管畸形在胸骨左緣第2肋間均可聽(tīng)到噴射性雜音,但前者臨床癥狀較輕,肺動(dòng)脈瓣第二音減弱或消失,無(wú)二尖瓣及三尖瓣關(guān)閉不全的雜音,X線(xiàn)胸片表現為肺少血,超聲心動(dòng)圖可資鑒別。
(四)其他先天性心臟病
如臨床上出現紫紺,可能誤診為法洛四聯(lián)癥,大動(dòng)脈轉位、三尖瓣閉鎖、肺靜脈異位引流等,但超聲心動(dòng)圖、心導管檢查及心血管造影可資鑒別。
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