糖原累積癥別名：GDS
糖原累積癥Ⅲ型 診斷靠酶學分析，并可根據酶學分析結果將GSD-Ⅲ分成不同亞型。
1.糖原累積癥Ⅲ型
體檢檢查本身難與GSD-Ⅰ型區(qū)別。嬰兒期肝腫大、發(fā)育障礙較突出，部分患兒在4～6歲時可出現脾腫大，此患兒可有肝纖維化的證據，但不一定發(fā)展為肝硬化和肝功能衰竭。
除肝病變外，大部分患者有肌無力，尤其疾走和爬山時，但不會發(fā)生肌肉痙攣。部分患者有肌肉萎縮。糖原可累積在心臟，出現心臟增大。心電圖有非特異性變化，但不發(fā)生心力衰竭和心律失常，腎臟不大。
低血糖較GSD-Ⅰ輕，青春期時肝臟有縮小趨勢，只有伴有磷酸酶或磷酸酶缺乏者才會走向肝硬化。
2.糖原累積癥Ⅳ型
嬰兒出生后幾個月多無癥狀，一歲內癥狀隱匿，但最早出現癥狀可在3個月時，最晚是15個月?？捎幸恍┓翘禺愋韵腊Y狀，肝、脾腫大，肝功能不全生長遲緩等癥狀和體征，肌肉張力低、萎縮。隨病情發(fā)展可有腹壁靜脈曲張、肝硬化門脈高壓、腹水和食道靜脈曲張，該病診斷后存活期多為2～37個月，偶3～4年，最后多死于慢性肝功能不全、上消化道出血、心力衰竭、感染。
糖尿病。
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