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組織細胞增殖癥別名:網(wǎng)織細胞增殖癥

單發(fā)性或多發(fā)性嗜酸性肉芽腫全身癥狀少。開(kāi)始癥狀為疼痛,伴隨有顱骨、肋骨病變者,局部有腫塊、壓痛,也可有病理骨折及畸形;伴有股骨病變者,多有跛行。多發(fā)性病變一般相繼發(fā)現。患者可有發(fā)熱、食欲不振、體重減輕等全身癥狀,亦可伴有肺門(mén)病變。脊椎骨原發(fā)性嗜酸性肉芽腫偶而可壓迫脊髓引起癱瘓。黃色瘤病一般具有三大典型體征,即顱骨缺損、眼球突出及尿崩癥,主要為多發(fā)性顱骨病變,其中額、頂骨最常見(jiàn),顳、枕骨次之,一般只具其一,很少同時(shí)具備三個(gè)典型體征者。除上述臨床改變外,還可有發(fā)育障礙,肝、脾腫大,皮疹、色斑和牙齦潰瘍,齒齦逐步被肉芽組織包繞,齒糟周?chē)蕟文覡罨蚨嗄覡钇茐模詈笱例X松動(dòng)脫落。臨床上經(jīng)久不愈的慢性齒齦潰瘍可能是炎癥早期征象之一。
嬰兒惡性網(wǎng)織細胞增殖癥發(fā)病年齡在3歲以下,臨床表現有發(fā)熱、中耳炎、復發(fā)性細菌感染、貧血和出血。此外,還有肝脾腫大、廣泛性無(wú)痛性周?chē)馨徒Y腫大、溶骨改變及脂溢性濕疹等。

 

需與惡性淋巴瘤鑒別:
1.臨床上,典型病人有無(wú)痛性進(jìn)行性淺表淋巴結腫大;不典型病人以深部淋巴結腫大為主。發(fā)熱呈不規則性、持續性或周期性熱型;常伴有淋巴結之外其他部位,如扁桃體、鼻咽部、胃腸道、骨骼、皮膚、腎臟或神經(jīng)等病變,并有相應癥狀。大部分病人有不同程度的全身癥狀,如疲倦乏力、形體消瘦、盜汗自汗、皮癢、體重減輕、進(jìn)行性貧血等。腫大淋巴結,質(zhì)如硬橡皮,早期無(wú)粘連,晚期可粘連成塊。多發(fā)生于兩側頸部,其次為腋下和腹股溝。深部淋巴結亦可腫大,如縱隔及胸腔淋巴組織被累及,可致縱隔腫瘤綜合征、肺浸潤、肺不張、肺繼發(fā)感染及胸腔積液等。部分患者以肝脾腫大為首發(fā)癥狀,有的則以腹痛、腹部包塊為主要癥狀。隨著(zhù)惡性淋巴瘤原發(fā)與侵犯部位,可見(jiàn)有相應的癥狀和體征。
2.病理檢查及早取腫大淋巴結活檢,病理活檢一般可作分型確診。
3.骨髓檢查有利于確診和分期。
4.x射線(xiàn)、CT、M砌、超聲波檢查和67Ga掃描、下肢淋巴造影、放射性核素骨掃描、肝臟活檢等,有助于臨床分期。

 

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