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幽門(mén)螺桿菌感染別名:幽門(mén)螺旋桿菌感染

感染Hp后大多數(shù)患者表現(xiàn)隱匿,無(wú)細(xì)菌感染的全身癥狀,也常無(wú)胃炎的急性期癥狀,臨床上患者往往以慢性胃炎、消化性潰瘍等表現(xiàn)就診。從吞食活菌自愿者試驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),感染先引起急性胃炎,未治療或未徹底治療,而發(fā)展為慢性胃炎。急性感染潛伏期2~7天,胃鏡下表現(xiàn)為胃竇急性充血糜爛,組織學(xué)檢查黏膜層有充血、水腫及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),癥狀可表現(xiàn)為腹痛、腹脹、晨起惡心、反酸、噯氣、饑餓感,重者出現(xiàn)嘔吐?,F(xiàn)已有足夠證據(jù)表明,Hp是引起慢性胃炎的主要原因。慢性胃炎Hp檢出率54%~100%,慢性活動(dòng)性胃炎Hp檢出率為90%以上。不僅引起胃竇炎,也可引起胃體底炎,臨床表現(xiàn)無(wú)特征性,常見(jiàn)上腹部疼痛、不適、飽脹、噯氣等上消化道癥狀。胃和十二指腸潰瘍(GU&DU)的發(fā)生、發(fā)展、愈合及復(fù)發(fā)過(guò)程中,Hp起著十分重要的作用。在GU中Hp檢出率多在80%以上,DU中檢出率多在90%以上。有82.5%的DU患者十二指腸并發(fā)胃化生,胃化生和Hp感染是發(fā)生DU的先決條件。目前認(rèn)為根除Hp是治愈和防止?jié)儚?fù)發(fā)的關(guān)鍵。低度惡性胃MALT淋巴瘤一般認(rèn)為與Hp陽(yáng)性慢性胃炎相關(guān),根除Hp治療可使77%~83%胃MALT淋巴瘤消退。因而,提倡對(duì)其作積極的Hp根除治療。長(zhǎng)期Hp感染者胃腺癌的發(fā)病率增高,并認(rèn)為與Cag A和Vac A基因有關(guān),產(chǎn)Cag A蛋白和Vac A s1/ml基因型的Hp菌株誘發(fā)胃癌的發(fā)生率更高。Hp感染還和Barrett食管炎、胃食管反流、功能性消化不良等關(guān)系密切。
Hp感染的診斷目前有多種方法,但各種方法均有一定局限性。實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)根據(jù)不同條件和目的,作出恰當(dāng)選擇。臨床癥狀及胃鏡所見(jiàn)常無(wú)特征性,因此臨床表現(xiàn)對(duì)診斷幫助不大。
1.細(xì)菌培養(yǎng) Hp培養(yǎng)有一定難度,一般用牛腦心浸液瓊脂、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、空腸彎曲菌培養(yǎng)基礎(chǔ)瓊脂等,但需加入適量全血或血清(馬、羊或人等)、藥用炭、可溶性淀粉等添加成分??芍苯佑灭つ?biāo)本劃種或?qū)つ?biāo)本研磨成勻漿后接種,在濕度>90%、微需氧條件(5%O2,7%CO2,80%N2和7%H2)、37℃培養(yǎng)3~5天后觀察結(jié)果并作鑒定。
2.尿素酶依賴(lài)性試驗(yàn) 此試驗(yàn)是鑒于Hp能產(chǎn)生活性很強(qiáng)的尿素酶,分解尿素產(chǎn)生氨和二氧化碳,前者依據(jù)pH的改變,后者依據(jù)放射性核素(13C或14C)標(biāo)記的二氧化碳呼出量,從而反映胃內(nèi)尿素酶活性,以判斷有無(wú)Hp感染。
(1)快速尿素酶試驗(yàn)(rapid urease test,RUT):是一種簡(jiǎn)便實(shí)用、快速靈敏、準(zhǔn)確的方法,適于胃鏡檢查的患者,在胃鏡室內(nèi)進(jìn)行,并可迅速獲得結(jié)果。是臨床上診斷Hp感染和證實(shí)Hp根除的首選方法。由于Hp在胃內(nèi)的分布特點(diǎn),故活檢取材部位對(duì)結(jié)果影響較大。治療前在胃竇距幽門(mén)2~5cm范圍,多點(diǎn)取材為好,治療后應(yīng)在胃竇和胃體同時(shí)取材檢測(cè)。
(2)尿素呼吸試驗(yàn)(urea breath test,UBT):UBT是一種非侵入性檢測(cè)Hp感染的方法,不受胃內(nèi)Hp分布的影響。常用13C-UBT和14C-UBT,13C是穩(wěn)定性核素,無(wú)放射性,可用于小孩和孕婦,但試劑和檢測(cè)費(fèi)用較高,14C為放射性核素,試劑費(fèi)用低、檢測(cè)方便,但可能造成放射性污染。兩者均是有快速、特異、敏感和無(wú)痛苦的優(yōu)點(diǎn)。其單項(xiàng)檢測(cè)就可作為臨床根除Hp治療后的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。
3.形態(tài)學(xué)檢 Hp具有典現(xiàn)的螺旋狀或彎曲狀形態(tài)。尤其在胃黏膜中,Hp和Hh的形態(tài)有特征性,故可通過(guò)形態(tài)學(xué)方法進(jìn)行診斷。主要包括胃黏膜直接涂片革蘭染色鏡檢和胃黏膜組織切片染色鏡檢。
(1)黏膜直接涂片:將活檢胃黏膜標(biāo)本的黏膜面直接涂抹于清潔載玻片上,自然干燥固定后革蘭染色,油鏡下觀察10~20個(gè)視野,觀察涂片的細(xì)菌形態(tài)和數(shù)量,可迅速確定有無(wú)Hp感染、感染的程度。由于涂片是對(duì)Hp定植部位的黏液進(jìn)行觀察,陽(yáng)性率很高,且對(duì)治療后殘留的少量Hp也可作出診斷。本方法簡(jiǎn)便易行,適于臨床應(yīng)用。
(2)組織學(xué)切片:在對(duì)活檢標(biāo)本進(jìn)行病理組織學(xué)觀察時(shí),可同用特殊染色進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查,還可觀察Hp定植的部位及與病變的關(guān)系,對(duì)于治療后發(fā)生球形變的Hp,可同時(shí)行抗Hp抗體的免疫組化染色進(jìn)行確定??尚蠾arthin-Starry飽和銀染色、改良吉姆薩染色、甲苯胺藍(lán)染色、苯酚復(fù)紅染色等,其中以Warthin-Starry飽和銀染色最好,但較繁瑣,多用于科研。改良吉姆薩染色和甲苯胺藍(lán)染色較簡(jiǎn)便,效果也較好,臨床中常用。
4.血清學(xué)檢查 Hp感染后誘發(fā)全身免疫反應(yīng),感染者的血清中可出現(xiàn)抗Hp的特異性抗體(IgG和IgA)及抗尿素酶、Vac A、Cag A等的特異性抗體,通過(guò)血清學(xué)檢查可以檢出。目前常用的血清學(xué)檢查方法是ELISA,陽(yáng)性表是既往或現(xiàn)癥感染。近年發(fā)展的免疫印跡分析法既可用于診斷Hp感染,又可判別致病菌株。Hp的血清學(xué)診斷方法主要適用于流行病學(xué)調(diào)查。由于Hp根除治療后血液中的抗Hp抗體并不能迅速降低,故對(duì)評(píng)價(jià)療效果意義不大。
5.聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢查 PCR能檢出糞便、胃液、唾液及胃黏膜活檢標(biāo)本中Hp,已有多對(duì)引物用于臨床檢驗(yàn)。檢測(cè)的基因主要有Hp的特異片段、尿素酶基因Ure A、毒素相關(guān)蛋白基因Cag A、致空泡毒素基因Vac A、鞭毛素基因Fla A等。由于PCR的高敏感性及臨床標(biāo)本易污染,而臨床應(yīng)用受限,主要用于科研對(duì)Hp進(jìn)行分型和致病性研究。

 

細(xì)菌學(xué)檢查需與存在于胃黏膜的其他細(xì)菌鑒別,如人胃小螺桿菌和彎曲樣細(xì)菌-Ⅱ。

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