小兒繼發(fā)性血小板增多癥別名：小兒反應性血小板增多癥
繼發(fā)性血小板增多癥的血小板數一般不超過(guò)600×109/L(60萬(wàn)/mm3)，骨髓巨核細胞數增多，但其平均容積不是增大，而是減小，只及正常巨核細胞的2/3，血小板功能無(wú)明顯缺陷，臨床上除原發(fā)病的癥狀外，由血小板增多所致的出血及栓塞較少見(jiàn)。繼發(fā)性血小板增多癥常繼發(fā)于紅細胞增多癥、慢性粒細胞白血病、急性出血或溶血、惡性腫瘤、骨髓纖維化及脾切除術(shù)后等，亦可繼發(fā)于缺鐵性貧血、各種炎性疾病，如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、急性風(fēng)濕熱、結節性動(dòng)脈周?chē)住冃越Y腸炎、局限性腸炎、結核、肝硬化、慢性肺膿腫、骨髓炎、Wegener肉芽腫、結節病等。此外，某些藥物亦可引起血小板增多，如長(cháng)春堿類(lèi)及抗真菌藥miconazole等。脾切除術(shù)后血小板1/3可自脾池釋放入血循環(huán)，故見(jiàn)血小板增多。2個(gè)月左右即可恢復，不會(huì )引起栓塞及出血。多數繼發(fā)性血小板增多癥狀很輕，血栓栓塞與異常出血的機會(huì )較特發(fā)性者少。免疫抑制藥如氨甲蝶呤所致血小板減少停藥后，或維生素B12缺乏所致血小板減少治療糾正后，約于10～17天內血小板數上升。原發(fā)性血小板減少性紫癜于強的松治療后，可出現一過(guò)性血小板增多現象。 診斷標準：
1.血小板計數 增多。
2.血小板功能 正常。
3.骨髓象 正常。
4.有原發(fā)誘因 如發(fā)熱、運動(dòng)、切脾等。
1.5q-綜合征 以頑固性大細胞性貧血，白細胞正常或減低，染色體5q-，血小板(600～800)×109/L，骨髓中可見(jiàn)小巨核細胞。
2.鐵粒幼細胞性貧血 10%～30%患兒中血小板增多有難治性貧血，骨髓涂片鐵染色見(jiàn)環(huán)行鐵粒幼細胞增多。
3.原發(fā)性與繼發(fā)性血小板增多癥的鑒別。
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