小兒腦白質(zhì)海綿狀變性綜合征別名：小兒白質(zhì)海綿樣變性綜合征
發(fā)病早，生后2個(gè)月內(nèi)有嘔吐，哺乳困難，伴驚厥發(fā)作，漸出現(xiàn)癱瘓。有的初起不能豎頭，出現(xiàn)進(jìn)行性痙攣雙癱。1歲以后肌張力增加，呈去皮質(zhì)強(qiáng)直狀態(tài)。聲、光、觸覺(jué)等刺激時(shí)可出現(xiàn)角弓反張。2歲后視力喪失、視神經(jīng)萎縮。本病征特點(diǎn)之一為頭圍增大、骨縫分離，始于2～5個(gè)月，快速進(jìn)行達(dá)數(shù)月之久，2歲后增大速度放慢。病漸加重，驚厥、出汗、高熱、嘔吐，多在4歲死亡。也有初生即發(fā)病，肌肉松弛、嗜睡、吸乳和吞咽困難，可于數(shù)周內(nèi)死亡。另一些起病較晚，5歲開(kāi)始出現(xiàn)進(jìn)行性智力低下、小腦征、視力障礙、視神經(jīng)萎縮和色素性視網(wǎng)膜變性。
根據(jù)臨床特點(diǎn)頭圍過(guò)大，肌張力低以后增高，去皮質(zhì)強(qiáng)直，視神經(jīng)萎縮，驚厥發(fā)作，腦脊液正常，腦電圖無(wú)特異性等診斷。
有些頭圍增大的疾病應(yīng)與之鑒別。Tay-Sachs病頭圍增大出現(xiàn)較晚，黃斑部有櫻桃紅點(diǎn)可資鑒別。Alexander病也有頭大，但病程與本病征不同可資鑒別。
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