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軟骨外胚層發(fā)育不全別名:艾-范二氏綜合征

患者出生時即出現(xiàn)侏儒外觀,其特征是軟骨發(fā)育不良、多指、外胚層組織發(fā)育不良,影響頭發(fā)、牙齒、指甲的生長,以及出現(xiàn)先天性心臟病。
1.軟骨發(fā)育不良 表現(xiàn)為上、下肢長骨縮短,遠(yuǎn)側(cè)節(jié)段比近側(cè)節(jié)段嚴(yán)重,故膝與肘以下的長骨更短。對軀干的影響不大,故形成侏儒。脛骨近側(cè)端擴(kuò)張,變尖,骨骺發(fā)育差,并偏內(nèi)側(cè)滑移。在脛骨近側(cè)干骺端內(nèi)側(cè)有骨疣突出,腓骨短,與軟骨發(fā)育不全不同,小腿呈現(xiàn)膝外翻,髕骨同時向外移位。橈骨頭常脫位,指骨很短,這是由于指骨無骨化中心。腕骨和尺、橈骨可融合;股骨和肱骨呈弓形,短而厚;肋骨短,故胸廓可長而窄。頭顱正常。多指是典型特征,多見于尺側(cè),橈側(cè)多指較少見。
2.外胚層組織發(fā)育不良 表現(xiàn)為指甲發(fā)育不良,指甲小,呈匙形,背側(cè)呈凹形。牙齒萌出遲,不規(guī)則,呈尖形,咬合不良。上頜牙齦墊融合。上唇的齦唇溝閉合。并有禿發(fā)等。
3.中胚層缺陷 表現(xiàn)為先天性心臟病,常見房間隔缺損或室間隔缺損。二尖瓣狹窄,心臟可能為3室或2室。
患者智力正常,有時可伴存其他畸形,如睪丸未降、腭裂等。
本病的主要矮短特點(diǎn)是膝部以下的脛、腓骨和肘以遠(yuǎn)的尺、橈骨短縮所造成的。故根據(jù)臨床外觀及X線檢查一般鑒別并不困難。

本病應(yīng)與引起身材矮小的侏儒疾病如維生素D缺乏病、呆小病、腦下垂體功能不全、軟骨發(fā)育不全等鑒別。

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