本病多見(jiàn)于10～30歲青年男女。基本損害為多發(fā)性色素沉著(zhù)斑，指甲到錢(qián)幣大，或卵圓形，灰到灰棕色，邊界不太清楚，大致對稱(chēng)散布于軀干及四肢近端等非暴露部位。
需進(jìn)行排除性診斷法，首先與下述兩病相鑒別：
1.色素性蕁麻疹 皮損處劃痕或摩擦后，色素斑處潮紅并形成風(fēng)團，即Darier征陽(yáng)性。一般兒童期發(fā)病者居多，斑疹較小，可有斑丘疹、丘疹或結節等其他損害，境界較清楚。
2.神經(jīng)纖維瘤病的咖啡牛奶斑 軀干部色素沉著(zhù)斑大小不一，形狀不一，境界常鮮明，可見(jiàn)多數柔軟的突出皮面的疝狀腫瘤。
排除上述兩癥后進(jìn)一步詳細詢(xún)問(wèn)病史：如有否接觸化學(xué)物質(zhì)或物理性刺激史，長(cháng)期應用某些藥物如砷、銀、氯丙嗪等病史，有否內分泌紊亂及其他內科疾患，如Addison病等，并進(jìn)行相應的實(shí)驗室檢查。

需進(jìn)行排除性診斷法，首先與下述兩病相鑒別：
1.色素性蕁麻疹 皮損處劃痕或摩擦后，色素斑處潮紅并形成風(fēng)團，即Darier征陽(yáng)性。一般兒童期發(fā)病者居多，斑疹較小，可有斑丘疹、丘疹或結節等其他損害，境界較清楚。
2.神經(jīng)纖維瘤病的咖啡牛奶斑 軀干部色素沉著(zhù)斑大小不一，形狀不一，境界常鮮明，可見(jiàn)多數柔軟的突出皮面的疝狀腫瘤。
排除上述兩癥后進(jìn)一步詳細詢(xún)問(wèn)病史：如有否接觸化學(xué)物質(zhì)或物理性刺激史，長(cháng)期應用某些藥物如砷、銀、氯丙嗪等病史，有否內分泌紊亂及其他內科疾患，如Addison病等，并進(jìn)行相應的實(shí)驗室檢查。常需與藥物性色素沉著(zhù)斑相鑒別，后者有長(cháng)期應用某些藥物史。如銀沉著(zhù)癥，常同時(shí)伴黏膜色素性沉著(zhù)，砷沉著(zhù)癥則往往為全身性，尤以腋窩及會(huì )陰部明顯，常伴掌跖角化。