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遺傳性凝血酶原缺乏別名:遺傳性凝血因子Ⅱ缺乏

純合型或復(fù)合雜合型的凝血酶原缺乏的患者相應(yīng)于凝血酶產(chǎn)生障礙的嚴(yán)重程度,可以出現(xiàn)輕度到嚴(yán)重的出血。雜合子多數(shù)不表現(xiàn)出血癥狀,偶爾有輕微的臨床出血表現(xiàn)。在絕大多數(shù)患者中,出血多發(fā)生在創(chuàng)傷之后,黏膜出血最為常見,而關(guān)節(jié)出血有時也可以發(fā)生。凝血酶原缺乏患者中最常出現(xiàn)的嚴(yán)重出血癥狀是關(guān)節(jié)出血和肌肉血腫,雖然在血漿中仍然可以檢測到凝血酶原,但是,在一部分患者仍然可能因?yàn)槌鲅斐杉∪馕s。少數(shù)患者可能發(fā)生胃腸道出血或顱內(nèi)出血。有部分患兒可能發(fā)生致命性的臍帶出血。雖然在凝血酶原缺乏患者中常見鼻出血和月經(jīng)過多,但是,多數(shù)并不嚴(yán)重。尚沒有產(chǎn)后大出血的病例報(bào)道,在沒有進(jìn)行預(yù)防性替代治療的患者中進(jìn)行包括拔牙或包皮環(huán)切在內(nèi)的手術(shù)常可導(dǎo)致大出血的發(fā)生。
凝血酶原缺乏的診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查、病史和家系的研究。在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前,一定要排除由于肝病、華法林過量等造成的維生素K缺乏相關(guān)的繼發(fā)性凝血酶原缺乏。通過詳細(xì)的體格檢查、病史分析和實(shí)驗(yàn)室檢查就可以將兩者區(qū)分開。

與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)的獲得性循環(huán)抗凝血酶原抗體產(chǎn)生而造成的凝血酶原減少也應(yīng)予以鑒別,在這些患者中特異性抗體與凝血酶原結(jié)合導(dǎo)致后者快速的清除,形成真正的獲得性低凝血酶原血癥。

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