原發(fā)性腮腺淋巴瘤
常見癥狀有進行性增大的非固定性腫塊，一般為單側(cè)無痛性的。有時可出現(xiàn)局部疼痛，頸部淋巴結(jié)腫大或面神經(jīng)麻痹。一些罕見的病例可同時出現(xiàn)下頜下腺的侵犯。也可出現(xiàn)病變侵犯皮膚或深部組織。并可同時共存一些自身免疫病，如Sj?gren綜合征或類風濕性關(guān)節(jié)炎等。由于本病多為低度惡性淋巴瘤，故就診時病變多局限(Ⅰ～Ⅱ期)，但晚期可發(fā)生組織學(xué)類型的轉(zhuǎn)換(轉(zhuǎn)換為高度)而播散。
根據(jù)腮腺部位出現(xiàn)的無痛性腫塊，經(jīng)手術(shù)活檢、病理組織學(xué)檢查確診。80%的病人在診斷時為Ⅰ、Ⅱ期。原發(fā)性腮腺淋巴瘤采用Ann Arbor分期。但本病的誤診率較高，原因是就診時常常懷疑其他惡性腫瘤，而很少想到本病。
本病需與肌上皮涎腺炎、惡性混合瘤、腺泡細胞癌、黏液表皮樣癌、腺樣囊腺癌、未分化癌等區(qū)別。特別是黏膜相關(guān)性淋巴瘤與肌上皮涎腺炎的區(qū)別較困難，后者常被誤診為“假性淋巴瘤”，免疫組化和流式細胞儀對區(qū)別二者是有幫助的，大多數(shù)惡性淋巴瘤可顯示異常的免疫表型和免疫球蛋白輕鏈限制，分子遺傳學(xué)分析可顯示免疫球蛋白基因重排為單克隆性。
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