移植后淋巴增殖性疾病別名：移植后淋巴增生性障礙
50%以上PTL病人表現為結外腫塊，累及器官包括胃腸道、肺、皮膚、肝、CNS和移植物自身，尤其CNS受累，見(jiàn)于20%～25%病人，這在普通人群少見(jiàn)。移植物受累的概率也很高，與CNS的相似。移植物受累可以導致移植臟器的功能異常。
組織活檢是確診的主要依據。但是，目前已經(jīng)認識到，與其他大多數淋巴瘤不一樣,單憑組織病理學(xué)的檢查往往難以診斷本病。在診斷時(shí)尚需考慮下列情況：
①疾病呈多克隆或單克隆過(guò)程的定義;
②用于診斷的非組織學(xué)特征如DNA重排、突變和克隆性測定的標準化;
③腫瘤組織內EBV陽(yáng)性的應用;
④腫瘤細胞來(lái)源的鑒定：供者或宿主。盡管這些問(wèn)題在臨床上往往難以處理，有關(guān)專(zhuān)家最近提出，腫瘤型的EBV陽(yáng)性PTL的最佳診斷標準如下：
①具備由淋巴增殖性疾患引起的內在結構破壞;
②存在由細胞或病毒標志確定的單克隆或寡克隆的細胞群;
③存在許多EBV感染的細胞。具備上述3個(gè)條件中的任何2個(gè)條件即可確診。
PTL在臨床上主要表現為結外的病變，且多為非特異性表現，因此需要高度的警惕性才能發(fā)現。并且，各型PTL的生物學(xué)特征和組織病理特點(diǎn)均不一樣，因此需要多種檢查方法加以診斷和鑒別。
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