運動神經元病
由于對本病的病因和發(fā)病機制尚無確切了解，因而目前尚無有效的預防措施。
實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化癥的表現，其他類型多數是疾病發(fā)展的不同時期，運動系統(tǒng)損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮癥和原發(fā)性側索硬化癥最終發(fā)展成肌萎縮側束硬化癥。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3-5年，而延髓損害(單純或伴脊髓損害)的病人存活少于2年半，疾病大多進展緩慢的，有作者報道10-15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發(fā)展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早(約數月即發(fā)生)，而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進行性脊肌萎縮癥可以存活20-40年。
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