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先天性耳前瘺管

先天性耳前瘺管

先天性耳前瘺管(congenital preauricular fistula )是臨床常見的先天性外耳疾病,為第一、二腮弓的耳廓原基在發(fā)育過程中融合不全的遺跡,遺傳特征為常染色體顯性遺傳。瘺管開口多位于耳輪腳前,少數(shù)可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。先天性耳前瘺管分為單純型、感染型和分泌型。一般無癥狀。按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出,局部感癢不適。無癥狀或無感染者可不作處理。局部搔癢、有分泌物溢出者,宜行手術切除。手術可在1%奴夫卡因局部浸潤麻醉下進行,小兒可在全麻下進行。術中可用探針引導,或在術前用鈍頭針向瘺管內(nèi)注入美藍或甲紫液作為標志,采用此法時,注藥不宜過多,注射后,稍加揉壓,將多余染料擦凈,以免污染術創(chuàng)。手術時可在瘺口處作梭形切口,順耳輪腳方向延長,沿瘺管走行方向分離,直至顯露各分支之末端。若有炎癥肉芽組織可一并切除,術創(chuàng)應以碘酒涂布,皮膚缺損過大,可在刮除肉芽之后植皮或每天換藥處理,創(chuàng)面二期愈合。

小貼士

病變部位:
頭部
就診科室:
五官科
典型癥狀:
檢查項目:
耳的一般檢查法
混淆疾?。?/dt>

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