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先天性腸閉鎖與狹窄

先天性腸閉鎖與狹窄

胚胎期腸管發(fā)育,在再管化過程中部分腸道終止發(fā)育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖,部分阻塞則為狹窄。可發(fā)生于腸道任何部位,但以回腸最多見,十二指腸次之,結(jié)腸罕見。是新生兒常見的腸梗阻原因之一。

小貼士

病變部位:
腹部
就診科室:
外科
典型癥狀:
惡心與嘔吐 腸閉鎖 便秘 胃腸氣脹
更多
檢查項目:
混淆疾?。?/dt>

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