黏脂貯積癥Ⅲ型別名：假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良
黏脂貯積癥Ⅲ型
黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕度智力低下，病理改變也很輕。根據(jù)這些特征，可以與黏脂貯積癥Ⅱ型加以區(qū)分。
小貼士
- 病變部位：
- 四肢 胸部 背部 皮膚 其他
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 混淆疾?。?/dt>
- 巖藻糖苷貯積癥 Austin型幼兒腦硫脂病 進行性脂肪營養(yǎng)不良 黏脂貯積癥Ⅰ型 黏脂貯積癥Ⅱ型 黏脂貯積癥Ⅳ型
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