小兒家族性非溶血性黃疸綜合征

家族性非溶血性黃疸綜合征(Gilbert syndrome)又稱(chēng)Gilbert綜合征、Gilbert病、高膽紅素血癥Ⅰ型、先天性非溶血性黃疸-非結(jié)合型、Gilbert- Lereboullet綜合征、Meulengracht綜合征、體質(zhì)性肝功能異常綜合征、青少年間歇性黃疸、生理性血膽紅素過(guò)高癥等。常有家族史。患者雙親中25%，同胞中50%有血清膽紅素升高，故認(rèn)為本病征可能由外顯率不完全的顯性基因所傳遞。