Marie-Bamberger綜合征別名：馬-班二氏綜合征
Marie-Bamberger綜合征
Marie-Bamberger綜合征(Marie-Bamberge syndrome)又稱(chēng)肺性肥大性骨關(guān)節病、慢性肺性骨關(guān)節病、全身性肥大性骨關(guān)節病、繼發(fā)性肺性骨關(guān)節病。該綜合征首先由Bamberger(1889)報道，翌年Marie又將已經(jīng)認為是肢端肥大癥的患者，依其具有骨變形改變合并有慢性肺部疾病，而另命名為肺性增殖性骨關(guān)節病，故此綜合征而得名。1963年Berman對本綜合征的定義，補充了3條必備的主要征象：杵狀指;長(cháng)管狀骨骨端骨膜增殖;關(guān)節的腫脹、疼痛和壓痛。杵狀指在慢性肺部疾患中占18%～33%，而在原發(fā)性肺癌可達60%。
小貼士
- 病變部位：
- 四肢 胸部 全身
- 就診科室：
- 內科
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