后極性白內(nèi)障是本病常見的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質(zhì)內(nèi)，進展緩慢，最后可致整個晶體混濁。約1%～3%病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見。有人從統(tǒng)計學角度研究，認為青光眼是與本病伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見于家族中其他成員。文獻中有44%～100%的本病兼有不同程度的聽力障礙;10.4%～33%兼有聾啞。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進行性變性可能來自同一基因。色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。本病可伴發(fā)其他遺傳性疾病，比較常見者為間腦垂體區(qū)及視網(wǎng)膜同時罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。典型者具有視網(wǎng)膜色素變性、生殖器官發(fā)育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個組成部分。該綜合征出現(xiàn)于發(fā)育早期，在10歲左右(或更早)已有顯著臨床表現(xiàn)，五個組成部分不是具備者，稱不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并發(fā)或伴發(fā)疾病，因少見。
1.后極性白內(nèi)障 是本病常見的并發(fā)癥，一般多發(fā)生于晚期，晶狀體后囊下皮質(zhì)呈疏松海綿狀混濁，略如星形，進展緩慢，終至完全混濁。
2.青光眼 1%～3%的病例可并發(fā)青光眼。有人從統(tǒng)計學角度研究，認為青光眼是與本病伴發(fā)，而非并發(fā)。
3.近視 約有50%的病例伴發(fā)高度或變性近視。亦可見于家族中的其他成員。
4.其他 文獻中有44%～100%的本病均有不同程度的聽力障礙;10.4%～33%具有聾啞。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳Couti器官均源于神經(jīng)上皮，所以兩者的進行性變性，可能來自同一基因。色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但兩者似乎不是來源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。