phi(φ)小體染色概述

白血病細胞胞質(zhì)中的φ小體與3，3φ-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)、過(guò)氧化氫基質(zhì)液作用，以及硝酸酮處理的過(guò)氧化氫酶染色，可催化DAB氧化生成藍色沉淀，定位在胞質(zhì)內。
 

• 檢查部位 全身
• 科室 內科
• 相關(guān)疾病
• 相關(guān)癥狀

phi(φ)小體染色正常值

• 光鏡下phi(φ)小體呈棕色細棒狀或紡錘形、大圓顆粒形，1條或多條。 

phi(φ)小體染色臨床意義

• 主要見(jiàn)于急性髓性白血病(急粒、急性早幼粒、急性單核細胞白血病)患者的原、幼細胞，以及一些慢粒的“髓性”急變者的原、幼細胞中。 

phi(φ)小體染色檢查方法

• （1）DAB染色步驟：干燥骨髓（血）片用戊二醛-甲醛固定液固定2min，生理鹽水漂洗后保存于鹽水內直至下一步染色止。置基質(zhì)液中孵育3min，0.05mol/L Tris-HCl（pH7.3～7.6）快速漂洗3次，置5.0g/L，硝酸銅液內2min，生理鹽水漂洗，干后直接鏡檢或經(jīng)復染后鏡檢。
  （2）改良巴氏復染步驟：
  ①DAB染色完畢后標本仍保存于生理鹽水中，直至下步染色開(kāi)始。
  ②在蘇木精染液內染1min，取出后水洗。
  ③浸入稀鹽酸乙醇液內0.5min，水洗2min。
  ④稀碳酸鋰內1min，水洗2min。
  ⑤依次在50%、70%、80%、95%乙醇內脫水各0.5min。
  ⑥在橘黃G6中染1min。
  ⑦95%乙醇內浸洗2次，每次10s。
  ⑧在EA50液內染10min。
  ⑨95%乙醇內浸洗2次，每次3min。
  ⑩無(wú)水乙醇內浸洗2次，每次1min。 

phi(φ)小體染色注意事項

• φ小體染色具有很強的病理意義，有助于白血病類(lèi)型的鑒別。