血細胞分析儀概述
隨著(zhù)基礎醫學(xué)的發(fā)展、高科技的應用。特別是計算機技術(shù)的引入,血細胞分析儀的測量水平不斷地提高,測量參數不斷增加。不但提高了醫學(xué)檢驗水平,也為臨床提供了更多的有用的實(shí)驗指標,具有重要的臨床意義。
血細胞分析儀正常值
血細胞分析儀臨床意義
血細胞分析儀檢查方法
多角度激光偏振光散射檢測法
采用這種技術(shù)的儀器使用鞘流淮將標本血稀釋?zhuān)♂尯蟀准毎膬炔拷Y構近似于自然狀態(tài),只有嗜堿性細胞由于其吸濕的特性而使細胞結構有輕微改變。紅細胞內的血紅蛋白在高滲透壓的作用下,從細胞中分離出來(lái)。而鞘流的水份則進(jìn)入紅細胞內,使細胞膜結構仍然完整,它與鞘流的折光系數相同,不影響白細胞的檢測。儀器同時(shí)從四個(gè)角度來(lái)檢測通過(guò)激光束的細胞所產(chǎn)生的散射光,0°前角散射光用來(lái)測定細胞的體積,10°狹角散射光用來(lái)測定細胞結構,90°垂直散射光對細胞內部顆粒及細胞質(zhì)進(jìn)行測量,90°消偏振光散射將嗜酸性細胞從中性粒細胞和其它細胞中分離出來(lái)。ABBOTT公司的CD-3000,CD-3500血細胞分析儀采用了此技術(shù)。
利用上述方法進(jìn)行五分群的儀器,最終結果均呈現在高分辨率的白細胞分布圖上。運用計算機圖象技術(shù),以各種彩色象素代表一定的細胞濃度,使細胞亞群和異常情況易于識別,可以從三維空間的不同方位觀(guān)察分離的白細胞亞群。通過(guò)某種操作,使三維軸旋轉,就可展示不同方位的細胞分布情況。
血細胞分析儀注意事項
(1)臨床上使用的大多數血細胞分析儀,既可以用靜脈血抗凝,也可以用末梢血(手工稀釋),靜脈血抗凝劑以ED-TA-2K為最佳,其次為EDTA-2Na,但不能用肝素。
(2)阻抗型血細胞分析儀易受空氣中塵埃干擾,如果將標本稀釋后敞放室內,30min PLT即有明顯升高,而MPV下降(塵粒的體積為5~8fl,比血小板小)。因此在整個(gè)采樣測試過(guò)程中要保持環(huán)境無(wú)塵,每個(gè)樣本杯必須加防塵蓋子。
(3)樣本稀釋后放置時(shí)間過(guò)長(cháng),會(huì )影響細胞計數的結果,血液應按常規法稀釋后加防塵蓋放置室溫內。30min后RBC讀數會(huì )下降5%左右,2h后RBC可下降12%左右,這是由于高稀釋度自溶血現象造成的。因此,一般要求標本稀釋后必須在1h內測試完畢。
(4)試劑的類(lèi)型、質(zhì)量對測試結果也有影響。
①不同種類(lèi)的細胞儀對稀釋液的pH、離子強度、滲透壓,電導率等都有嚴格要求,如果pH過(guò)高或過(guò)低都會(huì )使細胞穩定性下降,自溶現象增加,使細胞計數結果偏差。電導率過(guò)高或過(guò)低也直接改變儀器的基礎電流,從而影響細胞脈沖信號,使細胞計數和分類(lèi)出現偏差。滲透壓升高,則會(huì )使MCV、HCT下降和MCHC上升;滲透壓下降又會(huì )使MCV、HCT、MPV、PDW上升和MCHC下降。
②不同種類(lèi)的溶血劑對紅細胞破壞能力也不同,對Hb轉化速度及穩定性也各有差異,如果將各種型號細胞儀的試劑互相混用,則分析結果的準確性和精密度都會(huì )受到影響。因此,血液分析儀試劑選擇應直接與儀器相配套,或嚴格按照
儀器廠(chǎng)方提供的配方自己配制。