楓糖尿癥篩查概述
楓糖尿癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。根據臨床表現可將楓糖尿癥分為經(jīng)典型、間歇型、中間型、硫胺素反應型和E3 缺乏型,其中以經(jīng)典型最多見(jiàn),占75%。
楓糖尿癥篩查正常值
暫無(wú)考證。
楓糖尿癥篩查臨床意義
異常結果:
1.經(jīng)典型(新生兒型): 出生后24h 內嬰兒正常,1 周后則出現酮癥酸中毒癥狀,表現為喂食困難、嘔吐、代謝性酸中毒及神經(jīng)系統受損表現。如驚厥、肌張力增高,甚至肌肉強直,呈角弓反張狀,也可肌張力增高與松弛交替出現,嗜睡或昏迷。患者可有低血糖,但驚厥和昏迷并非低血糖所致,因為低血糖糾正后,這些癥狀并無(wú)改善。如果未得到正確診斷和治療,患者常在數周或數月內死亡。本型是楓糖尿病中最嚴重的,也是最常見(jiàn)的一種類(lèi)型。即使經(jīng)治療而存活,也可有智力低下和神經(jīng)系統受損的后遺癥。此型在Mennonite 人群中常見(jiàn)。
2.間歇型:此型病人常在應激情況下而誘發(fā),如手術(shù)、感染和頻繁嘔吐等。發(fā)作時(shí)臨床表現與經(jīng)典型相似,并有共濟失調,但這型病人BCKD 合體活性殘留比典型型者高,8%~10%的病人可接近正常,故癥狀較輕,嚴重者也可于發(fā)作后死亡。間歇發(fā)作時(shí)血和尿內支鏈氨基酸濃度增高,伴低血糖、低鉀血、高氨血癥、酮癥和酸中毒。MRT 檢查時(shí)T2 相雙側蒼白球呈高信號改變。
3.中間型:在新生兒期尿中也有楓糖臭味和輕微癥狀,以后在患其他疾病時(shí)而誘發(fā)楓糖尿病。主要是神經(jīng)系統受累的癥狀和體征,與經(jīng)典型相同,但較輕,對用大劑量維生素B1 治療有反應。
4.維生素B(硫胺素)反應型:維生素B1是BCKD合體的輔酶,當BCKD合體因E1、E2和E3基因突變而活性降低時(shí),則需要大量以焦磷酸硫胺素為主組成的輔酶。臨床表現也較輕,對大劑量(200mg/24h)維生素B1 治療3周才顯示出療效,但也有嬰兒患者只要用維生素B1 10mg 即有效。
5.二氫脂酰脫氫酶(E3)缺乏型 此型由于BCKD 合體特異性激酶缺乏,這種激酶為所有α-酮酸脫氫酶?合體所共有,故除BCKD合體活性降低外,還有丙酮酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶功能受損而引起新生兒發(fā)生有機酸中毒,患兒出生時(shí)正常,后出現全身松弛,肌張力低下,進(jìn)行性共濟失調和嚴重的神經(jīng)受損癥狀和體征,可在兒童期死亡。
需要檢查的人群:出現楓糖尿病征的新生兒。
楓糖尿癥篩查檢查方法
1.尿液檢查:
(1)患者尿中由于排出由支鏈氨基酸代謝所產(chǎn)生的α-酮酸,故有楓糖臭味。尿中有臭味的物質(zhì)為4,5 二甲基-3 羥-2(5H)-呋喃酮[4,5 dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone],又名Sotolone。
(2)測定支鏈氨基酸(包括亮氨酸、纈氨酸、異亮氨酸和別異亮氨酸):從尿中排出的相應酮酸[ 即2- 酮酸4- 甲基-2 酮戊酸(2-oxo acid4-methyl-2-oxopentenoate,KIC)、3-甲基-2-酮丁(3-methyl-2- oxobutanoate,KIV)、(S)-(SKMV)、和(R)-3-甲基-2-酮戊酸[(R)-3-methyl-2- oxopantanoate,R-KMV]。Schadewaldt 等對10 例患典型楓糖尿病的血和尿分別測定其中的各組分濃度,結果表明前述各支鏈氨基酸從尿中排出的相應代謝產(chǎn)物從低到高依次為KIC(0.1%~25%)、 KIV(0.14%~21.3%)、SKMV(0.26%~24.6%)和R-KMV(0.1%~35.9%),尿中排出的游離支鏈氨基酸則很少。
(3)尿酮酸定性測定:新鮮尿標本加入幾滴二硝基苯肼和0.1 NHCl 可產(chǎn)生黃色二苯肼沉淀即為陽(yáng)性。
2.血液檢查:
(1)血中支鏈氨基酸測定:用自動(dòng)氨基酸分析儀或離子交換色層析或串聯(lián)式質(zhì)譜熒光分析檢測法可直接測定血中支鏈氨基酸濃度,包括亮氨酸、異亮氨酸、別異亮氨酸 (alloisoleucine)和纈氨酸。由于BCKD 復合體活性減低或缺如,這些支鏈氨基酸在血中濃度都升高,其中特別是亮氨酸升高比其他3 種支鏈氨基酸更明顯。在正常人血中別異亮氨酸的量很少,在本病中則有升高。因此測定血中別異亮氨酸水平具有診斷意義。
楓糖尿癥篩查注意事項
檢查前禁忌:休息不良,飲食不當,過(guò)度疲勞。
檢查時(shí)要求:積極配合醫生的工作。