尿銅藍蛋白概述

Cp是一種含銅的糖蛋白，電泳位于α1-α2球蛋白之間，一般將其歸入α1球蛋白區。1分子Cp可和8個(gè)銅原子結合，呈藍色，故稱(chēng)銅藍蛋白。由肝臟合成，一部分自膽管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸與多肽連接，具有遺傳上基因的多形性。

• 檢查部位 其他
• 科室 外科
• 相關(guān)疾病
• 相關(guān)癥狀 角膜外緣有棕綠色色素環(huán)

尿銅藍蛋白正常值

• 0.006～0.040mg/24h(均值為0.056mg/24h)

尿銅藍蛋白臨床意義

• (1)尿液CP水平升高：Cp具有氧化酶的活性，能催化Fe2+氧化為Fe2+可防止脂質(zhì)過(guò)氧化物和自由基的生成，在有些病理情況下具有重要意義。升高常見(jiàn)于急性及慢性炎癥疾病如病毒、細菌、寄生蟲(chóng)等各種感染，以及風(fēng)濕病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等，惡性腫瘤，再生障礙性貧血，心肌梗死，手術(shù)后等;膽管排泄銅受阻如膽汁性肝硬變;神經(jīng)精神系統疾病(急性精神分裂癥、震顫性譫妄、毛細血管擴張性運動(dòng)失調等);膽管阻塞如膽結石癥及腫瘤等。 由于Cp-水平升高慢于其他糖蛋白如C反應蛋白等，故將其分類(lèi)于亞急性時(shí)相反應物組。
  (2)尿液Cp降低：可見(jiàn)于腎病綜合征(丟失過(guò)多)、惡性營(yíng)養不良、吸收不良、失蛋白胃腸病、多發(fā)性硬化癥、嚴重貧血、急性肝炎等。
  (3)用于肝硬變與肝癌的鑒別診斷：原發(fā)性肝癌大部分病例Cp明顯升高，肝硬變患者大部分在參考值內，僅小部分高于參考上限。
  (4)肝豆狀核變性的診斷：肝豆狀核變性是一種銅代謝疾病，因遺傳缺陷，使Cp合成代謝能力降低，導致過(guò)量的銅沉積于組織中，特別是肝、腎、腦、角膜等處。血中Cp明顯降低。

   

尿銅藍蛋白檢查方法

• 同免疫擴散測定。 

尿銅藍蛋白注意事項

• 口服避孕藥和妊娠后期，可使銅藍蛋白測定升高。