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除了創(chuàng)新設(shè)置,今年EASL年會(huì)的八項(xiàng)突破性研究你更得知道

2017-08-23 來源:國(guó)際肝病  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:德國(guó)漢諾威醫(yī)學(xué)院Sekyere等的研究(大會(huì)摘要號(hào):GS-003)表明,慢性丙型肝炎患者存在多種可溶性炎癥介質(zhì)(SIM)的改變,應(yīng)用DAA方案清除HCV改變SIM證據(jù)確鑿,并可影響CD8+T細(xì)胞對(duì)HCC的監(jiān)視功能。

  2017年4月19日(本周三),第52屆歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)(EASL)年會(huì)將在荷蘭首府阿姆斯特丹盛大召開。為進(jìn)一步提高肝臟疾病的診斷和治療技術(shù)水平,本屆EASL大會(huì)組委會(huì)、科學(xué)委員會(huì)精心籌備了技能學(xué)習(xí)中心(TheSkillsLearningCentre),將在會(huì)議期間同步舉行3場(chǎng)別開生面的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。

  該技能學(xué)習(xí)中心的主要內(nèi)容包括以下三個(gè)平行的課程組成:①非侵入性診斷方法;②侵入性方法:評(píng)估和程序;③新興療法。會(huì)議期間,將在4個(gè)不同的時(shí)間段,向所有與會(huì)者提供免費(fèi)參與的機(jī)會(huì)。每次課程將有50個(gè)名額向與會(huì)者開放(僅接受現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名),這將是一個(gè)可以近距離觀摩、學(xué)習(xí)、并向?qū)<姨釂柕慕^佳機(jī)會(huì)。

  以下,是有關(guān)本屆EASL年會(huì)的八項(xiàng)突破性研究:

  1、應(yīng)用DAA清除HCV可改變肝硬化患者的可溶性炎癥介質(zhì)

  應(yīng)用目前無干擾素(IFN)的直接抗病毒藥物(DAA)治療方案清除HCV,可以明顯改善患者的臨床轉(zhuǎn)歸,但并未完全消除肝細(xì)胞癌(HCC)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。德國(guó)漢諾威醫(yī)學(xué)院Sekyere等的研究(大會(huì)摘要號(hào):GS-003)表明,慢性丙型肝炎患者存在多種可溶性炎癥介質(zhì)(SIM)的改變,應(yīng)用DAA方案清除HCV改變SIM證據(jù)確鑿,并可影響CD8+T細(xì)胞對(duì)HCC的監(jiān)視功能。

  2、glecaprevir/pibrentasvir治療基因1、2、4、5和6型HCV代償期肝硬化成人患者療效好

  關(guān)于glecaprevir/pibrentasvir(G/P)治療基因1、2、4、5和6型HCV代償期肝硬化成人患者的3期臨床研究--EXPEDITION-1研究表明(大會(huì)摘要號(hào):GS-006),基因1、2、4、5和6型HCV代償期肝硬化成人患者應(yīng)用G/P治療12周,治療結(jié)束后12周時(shí)的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR12)率高達(dá)99.3%,患者的耐受性良好,所報(bào)告的不良事件(AE)多為輕度,沒有藥物相關(guān)的嚴(yán)重AE發(fā)生。

  3、Besifovir治療慢性乙型肝炎初治患者的3期臨床研究結(jié)果優(yōu)于TDF

  Besifovir是一種無環(huán)核苷酸膦酸鹽,初步研究表明,Besifovir可以有效抑制初治和拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎(CHB)患者的HBVDNA。韓國(guó)延世大學(xué)醫(yī)學(xué)院Ahn等交流的一項(xiàng)3期研究(大會(huì)摘要號(hào):GS-017)表明,Besifovir用于治療CHB初治患者的效果和安全性與替諾福韋酯(TDF)相似,在組織學(xué)應(yīng)答率和骨密度(BMD)降低安全性方面,優(yōu)于TDF。

  4、CAP可作為評(píng)估晚期慢性肝病發(fā)生失代償?shù)姆乔秩胄灶A(yù)測(cè)指標(biāo)

  既往研究表明,在代償性晚期慢性肝?。╟ACLD)中,肝硬度(LS)≥21kPa可以預(yù)測(cè)門靜脈高壓及首次肝功能失代償?shù)陌l(fā)生。由于肥胖是肝病的陰性預(yù)后因素,且受控衰減參數(shù)(CAP)能夠提供關(guān)于肝脂肪含量的定量數(shù)據(jù),其可能作為客觀工具來改善單獨(dú)依靠LS對(duì)cACLD的預(yù)后危險(xiǎn)度分層。瑞士伯爾尼大學(xué)的研究者通過研究(大會(huì)摘要號(hào):LBO-05)發(fā)現(xiàn),對(duì)于cACLD患者,LS及脂肪性肝炎(基于CAP確定)與臨床失代償獨(dú)立相關(guān)。研究提示CAP能夠進(jìn)一步改進(jìn)基于LS的危險(xiǎn)度分層,尤其是針對(duì)LS≥21kPa的患者。

  5、FGF19新型變異體NGM282治療NASH獲顯著改善

  NGM282是一種無致癌性的人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)工程化變異體,具有相似的膽汁酸和代謝活性。美國(guó)Harrison等的一項(xiàng)研究(大會(huì)摘要號(hào):LBO-07)表明,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者應(yīng)用NGM282治療12周,肝臟脂肪含量(LFC)快速極顯著減少,血清轉(zhuǎn)氨酶和其他生物標(biāo)志物水平也顯著下降,均表明NASH改善。

  6、聚乙二醇FGF21治療NASH患者可獲療效

  聚乙二醇FGF21(BMS-986036)是代謝關(guān)鍵調(diào)控因子--人類成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21的聚乙二醇化類似物。在既往NASH的臨床前模型實(shí)驗(yàn)中,聚乙二醇FGF21可改善脂肪化、炎癥、肝細(xì)胞腫脹及纖維化;在治療2型糖尿病肥胖患者的Ⅱ期試驗(yàn)中也有一定療效。美國(guó)學(xué)者通過Ⅱ期試驗(yàn)評(píng)估了聚乙二醇FGF21治療NASH患者的安全性、耐受度及有效性(大會(huì)摘要號(hào):LBO-02)。與安慰劑相比,聚乙二醇FGF21的QD及QW方案治療16周時(shí)能顯著降低NASH患者(F1-F3)的肝脂肪含量。BMS-986036也能夠改善纖維化指標(biāo)(MRE及pro-C3)、脂聯(lián)素及肝損傷標(biāo)志物(ALT及AST),提示其治療NASH相關(guān)脂肪性肝炎、肝損傷及纖維化是有效的。

  7、MAGELLAN-2:glecaprevir/pibrentasvir用于肝(或腎)移植的慢性丙型肝炎(基因型1-6)成人患者安全、有效

  美國(guó)、澳大利亞等國(guó)的學(xué)者通過MAGELLAN-2研究評(píng)估了G/P治療HCV(GT1-6)感染的肝(或腎)移植患者的安全性及有效性(大會(huì)摘要號(hào):LBO-03)。該研究結(jié)果表明,每日1次持續(xù)12周的G/P治療HCV感染的移植患者是可以良好耐受的無RBV策略。無論既往是否使用IFN或sofosbuvir治療,根據(jù)觀察到的結(jié)果顯示,患者均能夠獲得較高的SVR4比例。

  8、肝纖維化的改變(并非NAS評(píng)分)與NASH疾病進(jìn)展相關(guān)

  在評(píng)估治療NASH的新方法中,可以預(yù)測(cè)并發(fā)癥的替代終點(diǎn)十分重要。來自美國(guó)、法國(guó)等的學(xué)者評(píng)估了NASH及晚期肝纖維化患者的組織學(xué)改變及其與疾病進(jìn)展的相關(guān)性(大會(huì)摘要號(hào):GS-004)。研究者認(rèn)為,對(duì)于NASH所致的晚期肝纖維化患者,疾病進(jìn)展的主要原因是纖維化及其隨時(shí)間的改變情況,而與NAS評(píng)分無相關(guān)性。

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